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Chicanine(襄五脂素) |CAS 78919-28-5

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详细介绍

Chicanine是兴山五味子中的木酚素类化合物,通过IκBα/ MAPK / ERK信号通路下调LPS诱导的RAW 264.7细胞中的促炎性细胞因子(NO、TNF-α、IL-1 β、iNOS等),发挥其抗炎活性。Chicanine具有抗肿瘤活性,应用于医药领域。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

4-[(2R,3S,4R,5R)-5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)tetrahydro-3,4-dimethyl-2-furanyl]-2-methoxyphenol

中文名称 (Chinese Name)

襄五脂素

靶点(Target)

NO Synthase; PGE; NF-κB

通路(Pathway)

MAPK/ERK-- p38 MAPK

CAS号(CAS NO.)

78919-28-5

分子式(Formula)

C20H22O5

分子量(Molecular Weight)

342.39

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

image.png

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

使用Chicanine (6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM)处理LPS诱导处理的RAW264.7细胞18 h,发现Chicanine可抑制一氧化氮(NO)和前列腺素E(2) (PGE2)的产生和核因子-κB (NF-κB)信号传导,但无细胞毒性。Chicanine通过阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)以及IκB-α的磷酸化来下调LPS诱导的促炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、MCP-1、G-CSF、环氧化酶-2 (COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,表明Chicanine具有潜在的抗炎作用。[1]

 

参考文献

[1]. Anti-inflammatory effects of chicanine on murine macrophage by down-regulating LPS-induced inflammatory cytokines in IκBα±/MAPK/ERK signaling pathwaysEur J Pharmacol. 2014 Feb 5; 724:168-74. 

[2]. Kenichi, et al. ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of (-)-Chicanine Using a Highly Regioselective Intramolecular Mitsunobu Reaction and Revision of Its Absolute Configuration[J]. ChemInform, 2011, 42(38):no-no.

 

HB220523

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