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Western Blottting工作流程,GE领先解决方案

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无信号一抗和二抗不匹配二抗需和一抗宿主的物种相同(如一抗来自兔,二抗为抗兔抗体)。抗体查询点击此处
没有足够的一抗或二抗结合目标蛋白使用高浓度抗体,延长4℃孵育时间(如过夜)。抗体查询点击此处
封闭剂与一抗或二抗有交叉反应使用温和的去污剂如吐温-20,或更换封闭剂(常用的脱脂奶粉、BSA、血清或明胶)。封闭剂查询点击此处
一抗不识别检测物种的蛋白参照说明书,比对免疫原序列和蛋白序列以确保抗体和目的蛋白会发生反应,设置阳性对照。抗体查询点击此处
转膜不充分使用可逆染色剂例如丽春红S检测转膜效果,检查转膜操作是否正确。PVDF膜需预先浸在甲醇中,然后浸到转移缓冲液中。转膜查询点击此处
洗膜过度勿过度洗膜。转膜查询点击此处
过度封闭使目标蛋白不能显色代替5%脱脂奶粉,使用含0.5%脱脂奶粉或无脱脂奶粉的抗体稀释液,或更换封闭剂,减少封闭时间。封闭剂查询点击此处
一抗失效使用新鲜一抗,重复使用有效浓度会降低。抗体查询点击此处
二抗受叠氮钠YZ避免叠氮钠和HRP标记抗体一起使用。抗体查询点击此处
检测试剂盒过期和底物失活使用新鲜的底物。检测试剂查询点击此处
背景高未进行非特异性封闭或封闭不充分延长封闭时间,考虑更换合适的封闭剂。推荐使用5%脱脂奶粉、3%BSA或血清封闭30分钟。这些可以包含在抗体缓冲液中。封闭剂查询点击此处
一抗浓度过高稀释抗体至合适浓度,以更高稀释度抗体孵育更长时间。抗体查询点击此处
抗体孵育温度过高4℃孵育。抗体查询点击此处
二抗与封闭剂非特异性结合或反应设置二抗对照(不加一抗)。抗体查询点击此处
一抗或二抗与封闭剂有交叉反应在孵育和洗涤液中加入温和去污剂如吐温-20。脱脂奶粉含有酪蛋白,该蛋白本身就是一种***酸化蛋白,会结合***酸化特异性抗体而易产生高背景。使用BSA代替奶粉作为封闭剂。抗体查询点击此处
未结合蛋白质洗涤不充分增加洗涤次数。转膜查询点击此处
膜的选择导致的高背景NC膜比PVDF膜背景低。NC膜查询点击此处
膜干燥在孵育过程中防止膜变干,在任何步骤都保证膜有充分的反应液,放入搅拌子不断搅动或轻轻震荡使膜浸在溶液中。转膜查询点击此处
“微笑”条带迁移过快;电泳温度过高(改变了PH值和迁移速度)降低迁移速度或低温电泳(冰库或冰上)电泳试剂查询点击此处

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