冷热冲击-溱孚科技TSM冷热冲击箱
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-SD-3T
冷藏药品-溱孚科技药品冷藏箱 LHH-400MP
溱孚科技 药品稳定性试验箱（二代） LHH-2000SD-T
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-1000SD-3TS（左右双开门）
使用范围：
冷热冲击试验箱适用于电子元气件、汽车配件、航空、航天、jun工产品、新材料等产品的安全性能测试提供可靠性试验、产品筛选试验等，同时通过本产品进行试验，可提高产品的可靠性和进行产品的质 量控制。
产品特点：
1.采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
2. 冷热冲击试验箱全部功能采用计算机控制，系自主开发的软件，具有友好的人
机操作界面，使用户的操作和监测都更加简单和直观，保持功能可以使你正在运
行的程序保持在目前的状态下，可以临时更改此程序段的数值，可以在屏幕上设
置时间的参数，使制冷、加热、提蓝传送切换，按设定值自动进行。
3.冷箱、热箱独立控制，箱门互相独立，扩大试验箱的使用范围（一箱三用）。
产品保温效果可以得到充分保证。试验箱门与循环风机，提蓝传动等互锁，保护
操作者的安全，一旦打开箱门，循环风机和提蓝传动的电源会被自动切断。
4. 冷热冲击试验箱在箱顶有标准引线孔管，方便用户向箱内引入传感器线、检测电缆或者电源线等类型引线。
5. 箱内气流采用对流循环方式，使箱内温度均匀。性能稳定可靠，操作简单，低功耗、噪音。
6.制造执行标准（技术条件）：GB/T5170..2-2008、GJB150.3A-2009、GJB150.5A-2009、GJB360A-1996
技术参数：
型号 | TSM-01 | TSM-03 | TSM-03 | TSD-01 | TSD-02 | TSD-03 |
工作室容积 | 90 L | 276 L | 496 L | 80 L | 252 L | 500 L |
高温曝露范围 | 60℃~150℃ | |||||
低温曝露范围 | -65~-40℃ | |||||
升降温时间 | 升温时间 60~180℃≤30min ;降温时间 25~70℃≤80min | |||||
制冷系统 | 法国原装“泰康”全封闭风冷复叠压缩制冷机或者进口半封闭压缩机（可以选择水冷却） | |||||
控制器 | 大屏幕触摸屏显示程控仪 | |||||
循环系统 | 耐温低噪音空调型电机.多叶式离心风轮 | |||||
温度恢复时间 | ≤5min（与温度恢复条件有关，既冷却水温、暴露温差、恒温时间、样品重量有关） | |||||
内胆材质 | 高级镜面不锈钢 | |||||
外壳材质 | 钢板喷塑 | |||||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | |||||
电源 | AC380V±10% 50HZ | |||||
总功率 | AC380V 16000W | AC380V 28000W | AC380V 45000W | AC380V 22800W | AC380V 28000W | AC380V 48000W |
工作室尺寸(mm) | 450×450×450 | 650×650×650 | 850×900×650 | 400×500×400 | 600×700×600 | 800×900×700 |
提篮尺寸(mm) | 300×300×300 | 500×500×500 | 650×650×650 | --- | --- | -- |
外形尺寸(mm) | 1950×1080×1650 | 2150×1280×1950 | 2350×1540×2150 | 1590×1450×2140 | 2000×1900×1950 | 2300×2100×2050 |
工作模式 | 俩箱提篮切换模式 | 三箱风门切换模式 | ||||
报价：面议
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报价：￥58800
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报价：￥56800
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QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
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QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
营业执照已审核
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沪公网安备 31011502008050号