药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-3000SD-3TS（左右双开门）
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-2000SD-3TS（左右双开门）
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-1500SD-3TS（左右双开门）
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-1000SD-3TS（左右双开门）
药品稳定性试验箱（三代）溱孚科技-QF-800SD-3TS（左右双开门）
使用范围：
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
产品特点：
1.采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
2.高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。
3.标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。
4.进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。
5.标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
6.标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。
7.标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
8.标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。
9.左右对开门，外门带门锁防止无关人员开门影响试验。
10.两套进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。
11.玻璃内门，可便利得观察内部样品摆放情况。
12.满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。
13.循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。外部加湿系统，避免二次交叉污染
14.满足大输液等特殊药类40℃，20%RH和25℃，40%RH的低湿试验。
15.制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。
技术参数：
型号 | QF-80SD-3T | QF-150SD-3T | QF-250SD-3T | QF-500SD-3T | QF-800SD-3T | QF-1000SD-3T | QF-1500SD-3T | QF-2000SD-3T |
容积（L） | 80 | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 | 1500 | 2000 |
温度范围 | 0～65℃ | |||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | |||||||
温度偏差 | ≤±1℃（均匀度≤2℃） | |||||||
湿度范围 | 15～95%R.H | |||||||
湿度偏差 | ≤±3%R.H（均匀度≤5%R.H） | |||||||
加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器 （外部加湿系统，避免二次交叉污染，水路维护保养简单方便） | |||||||
工作环境温度 | +5～40℃ | |||||||
内胆材质 | 304镜面不锈钢 | |||||||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | |||||||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 | |||||||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | |||||||
安装功率（W） | 650 | 1200 | 1400 | 2000 | 2200 | 2200 | 3000 | 3000 |
载物板 | 2层 | 2层 | 3层 | 4层 | 4层 | 4层 | 5层 | 5层 |
内部尺寸（mm） | 320X500X500 | 500X530X600 | 500X530X1000 | 800X6500X950 | 500X1300X1230 | 540X1400X1330 | 700X1610X1330 | 900X1670X1330 |
外形尺寸（mm） | 870X660X1110 | 1040X690X1210 | 1040X690X1530 | 1350X810X1560 | 830X1460X1850 | 870X1560X1950 | 1030X1770X1950 | 1220X1830X1950 |
注：尺寸标注为深X宽X高
型号 | QF-800SD-3TS （左右双开门） | QF-1000SD-3TS （左右双开门） | QF-1500SD-3TS （左右双开门） | QF-2000SD-3TS （左右双开门） | QF-3000SD-3TS （左右双开门） |
容积（L） | 800 | 1000 | 1500 | 2000 | 3000 |
温度范围 | 0～65℃ | ||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||
温度偏差 | ≤±1℃（均匀度≤2℃） | ||||
湿度范围 | 15～95%R.H | ||||
湿度偏差 | ≤±3%R.H（均匀度≤5%R.H） | ||||
加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器 （外部加湿系统，避免二次交叉污染，水路维护保养简单方便） | ||||
工作环境温度 | +5～40℃ | ||||
内胆材质 | 304镜面不锈钢 | ||||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | ||||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 | ||||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安装功率（W） | 2200 | 2200 | 3000 | 3500 | 3900 |
载物板 | 4层 | 4层 | 5层 | 5层 | 6层 |
内部尺寸（mm） | 500X1300X1230 | 540X1400X1330 | 700X1610X1330 | 900X1670X1330 | 1100X1780X1530 |
外形尺寸（mm） | 830X1460X1850 | 870X1560X1950 | 1030X1770X1950 | 1220X1830X1950 | 1420X1940X2150 |
报价：面议
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QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
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