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上海溱孚科技有限公司
认证:工商信息已核实
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- 冷热冲击箱系列
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仪企号
上海溱孚科技有限公司
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-3000SD-3TS
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-2000SD-3TS
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-1500SD-3TS
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-1000SD-3TS
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-800SD-3TS
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-2000SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-1500SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-1000SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-800SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-500SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-250SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-150SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-80SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...
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- 品牌:溱孚科技
- 型号:QF-SD-3T
- 产地:上海 浦东新区
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境, 专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART ...

