Human FGF-10 ELISA Kit 人成纤维细胞生长因子10 ELISA检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子10（Fibroblast Growth Factor 10, FGF-10）又称角质细胞生长因子2（Keratinocyte Growth Fatcor-2, KGF-2），属于FGF家族，是一种约20kDa的蛋白质，在其N末端附近含有富含丝氨酸的区域。它分别与小鼠和大鼠FGF-10具有93%和96%的氨基酸序列同一性。FGF-10被认为在胚胎发生过程中很重要，也在脂肪生成中起着重要作用。FGF-10在前第二心区表达，与成纤维细胞生长因子8（FGF-8）一起促进形成心脏动脉极的心脏祖细胞的增殖。

翌圣Human FGF-10 ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附测定试剂盒，用于定量测定血清、血浆和细胞培养上清中的FGF-10。特异性抗FGF-10抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本，经过孵育，样本中存在的FGF-10与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入检测抗体孵育结合，经洗涤，再加入酶结合物(Streptavidin-HRP)孵育结合。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中FGF-10的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm 波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

产品信息

组分信息

储存条件

试剂盒可全置于2~8℃保存，也可按照组分信息中保存条件将试剂依据要求存放，避免污染与反复冻融，稀释成工作浓度试剂即用即弃，不可重复使用。有效期1年。

表1. 首次使用后试剂保存表

使用说明

1. 用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清中FGF-10含量。
2. 使用本品前，请详细阅读说明书。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 试剂盒需在保质期内使用完毕。禁止不同批次的相关试剂进行混用。
4. 本产品仅能够应用于检测说明书中标注的靶点抗原与样本。其它应用需经使用者设计验证后，根据结果评估使用的可靠性与准确性。
5. 不要混合或替代其他试剂盒批次的试剂或材料的供应商。

常见技术提示

1. 样本OD值高于S1 OD值时，应在适当的样品稀释液中进一步稀释。
2. 混合时避免产生泡沫。
3. 在添加标准品、样本和其他时，要及时更换枪头，避免交叉污染。
4. 在孵育期间，保证酶标板适当密封或封板膜覆盖完全。
5. 请在清洗步骤中完全清除所有溶液和缓冲液。
6. 在溶解标准品之前，请勿将标准品管随意倒置。当将标准品管倒置后，加入缓冲液后请充分上下混匀，然后低速离心。
7. 在实验过程中，试剂按照说明书要求放置。
8. 在实验完成后及时丢弃缓冲液，即用即弃。
9. 不同产品的试剂盒组分不同，不可交叉使用。

其他准备材料 

1. 酶标仪，在450 nm测量吸光度(参考波长630 nm)。
2. 恒温箱、自动微孔洗板机。
3. 移液器，1 μL到1 mL移液枪与配套枪头。
4. 100 mL和1 L刻度量筒。
5. 标准品或样品稀释试管。
6. 吸水纸。  
7. 蒸馏水或去离子水。
8. 计算机及分析软件。

实验前准备

1. 样本收集与处理

1) 细胞培养上清：1,000×g离心10分钟去除沉淀物，即刻检测，或者分装，-20℃以下保存。

2) 血清样本：使用不含热原和内毒素的试管收集血清。血样凝集30分钟后，1,000×g离心10分钟。吸取血清样本之后即刻检测，或者分装，-20℃以下保存。

3) 血浆样本：EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。1,000×g离心30分钟收集样本。即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。

本试剂盒可能适用于其它生物学样本。血清、血浆和细胞培养上清已经过验证。

注意：检测前，样本中可见的沉淀必须去除。不要使用严重溶血或高血脂的样本。样本应分装并贮存于-20℃，以避免FGF-10活性的丢失。如果在24小时内检测，样本可以存放在2-8℃，避免样本的反复冻融。在检测前，冷冻样本应缓慢地恢复至室温(25 ℃±3℃)，轻柔地混匀。

如果样本需要稀释，请使用指定的样本缓冲液进行稀释。

建议正常的血清/血浆样本(仅供参考）：使用样品稀释液1：1稀释

建议细胞培养上清(仅供参考）：原液

因样本所含有目标蛋白的含量有差异，每个样本的稀释比例建议根据预实验结果或按实际情况判定。

2. 酶标板准备

酶标板在使用之前需恢复室温。 未使用的板条应及时放入干燥剂密封后储存在2-8°C，建议每个样本复孔实验。

3. 试剂准备

使用前所有试剂组分以及待测样本需要恢复室温。为了保证实验的准确性，请在使用前15分钟内完成。

1) 1 ×洗液 配制：浓缩液平衡至室温，充分溶解，不要有结晶。混匀，取25 mL 20×洗液至蒸馏水中，然后定容到500mL；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制。

2) 检测抗体 配制：使用前10000rpm离心20秒，然后用抗体稀释液以1：100稀释至工作浓度使用，如：取60μL定容至6mL 抗体稀释液；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制，充分混匀。

3) 酶结合物 配制：使用前10000rpm离心20秒，然后用酶稀释液以1：200稀释至工作浓度使用，如一次吸取30 μL，用抗体/酶稀释液稀释至6mL；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制，充分混匀。

标准品曲线的制备：准备7个无菌的1.5mL离心管，按照标准品浓度依次进行标记。S1制备：取一支标准冻干品用样品稀释液按标签标示量溶解，充分混匀，即标记其为64 ng/mL。各离心管分别加入300μL 1 ×样品稀释液，先取300μL S1，加至第一个离心管中充分混匀后，再取300μL至下一个标记浓度的离心管中，充分混匀，进行一列2倍梯度稀释标准品，起始最高浓度标记为64 ng/mL，最低浓度为1 ng/mL，可按照下面的配制方法来进行。每次试验均需制备相应的标准曲线，不同试剂盒以及不同时间的标准曲线不能混用。样本测试时，每个孔所需标准品量为100μL，注意配制体积要高于所需体积，避免使用量不足。

表2. FGF-10标准品体系配制（1 - 64 ng/mL）

实验方法

使用前所有试剂及待测样本需要恢复室温。强烈建议所有的标准品和待检样本进行复孔测定。

1.试剂准备：备好各种待测试剂、稀释好的标准品和待测样本。

2.酶标板条确定：计算待测样本和标准品所需酶标板条，将酶标板条从铝箔袋取出，剩余酶标板条放回铝箔袋中并封好袋口，低温保存。

3.浸泡酶标板：加入1×洗液(350 μL/孔)浸泡酶标板，静置30秒后弃去孔中液体，拍干酶标板。液量对试验结果有重要影响，确保最后一次拍板没有洗液残留。

4.加样孵育：加入各梯度标准品和已稀释待测样本，100 μL/孔，确保15分钟内完成点样，室温孵育2小时。

5.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(350 μL/孔) 洗板5次，拍干酶标板。

6.检测抗体孵育：将预先配制至工作浓度的检测抗体加入酶标板中，100 μL/孔，室温孵育2小时。

7.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(350 μL/孔) 洗板5次，拍干酶标板。

8.酶结合物孵育：将预先配制至工作浓度的酶结合物加入酶标板中，100 μL/孔，室温孵育20分钟。

9.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(350 μL/孔) 洗板5次，拍干酶标板。

10.显色：使用前10分钟将底物液恢复至室温，将底物液加入酶标板中，100 μL/孔，室温避光孵育15分钟。

11.终止：加入50 μL/孔终止液至酶标板中，此时颜色由蓝转黄，轻轻震动酶标板至显色均匀。

12.读值：10分钟内读取450 nm/630 nm的光吸收值。

标曲制定

计算标准品和样本复孔的平均OD值，并减去空白孔的平均OD值作为校准OD值。以标准品浓度的对数为横坐标，校准OD值的对数为纵坐标绘制标准曲线。多种绘图和统计学软件可以用于辅助绘制标准曲线并进行未知样本浓度的计算。四参数拟合法往往拟合效果较好，其它方法如线性拟合也可能获得较好拟合结果，需要根据具体实验数据进行分析。

实验数据

1. 标曲数据

数据拟合绘制标准曲线，生成的标曲用于实验数据分析。

2. 灵敏度检测

FGF-10的最低检测限为0.69 ng/mL，通过使用重复检测20次零孔OD值的均值与标准差计算得出。

3. 精密度检测

酶标板内精密度

3个已知浓度的样本酶标板内重复测定8次，评估酶标板内的精密度。

酶标板间精密度

3个已知浓度的样本酶标板间重复检测24次，评估酶标板间的精密度。

4. 回收率检测

 通过不同水平的FGF-10添加于样本中来测定回收率，其回收率如下:

5. 稀释线性检测

6. 样本值

应用本试剂盒，检测若干健康志愿者的样本，志愿者的用药史不详。

n.d. 指样本浓度值低于检测范围内得1 ng/mL

7. 测定特异性

本试剂盒识别天然和重组FGF-10，没有观察到明显的交叉反应和干扰影响。