Cilnidipine 西尼地平 |CAS 132203-70-4

Cilnidipine西尼地平是一种L型和N型钙通道阻滞剂（Ca²⁺通路抑制剂、钙离子通道阻断剂），具有抗高血压，交感神经溶解和神经保护活性。

产品性质

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存，避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Cilnidipine (100 μM, 2 h)处理上调p85aPI3K p-Akt、p-GSK-3β和热休克转录因子(HSTF-1)的表达，并降低胞质细胞色素c、活化的半胱天冬酶3和裂解的PARP的水平。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Cilnidipine (10 mg/kg)和nimodipine (10 mg/kg)显着减弱固定压力诱导的行为改变并恢复记忆缺陷以及皮质酮水平的正常化。Cilnidipine和nimodipine在恢复固定应激小鼠方面产生了相当的有益作用。Cilnidipine和nimodipine通过阻断HPA轴上的钙通道（L型和N型）介导的皮质酮释放的衰减，对恢复小鼠固定诱导的急性应激中的行为改变和记忆缺陷具有积极作用。^[2]

参考文献

[1] Lee YJ, et al. Cilnidipine mediates a neuroprotective effect by scavenging free radicals and activating the phosphatidylinositol 3-kinase pathway. J Neurochem. 2009 Oct;111(1):90-100.

[2] Kumar N, et al. Anti-stress effects of cilnidipine and nimodipine in immobilization subjected mice. Physiol Behav. 2012 Mar 20;105(5):1148-55. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.12.011. Epub 2011 Dec 22. PMID: 22210395.

Ver.CN20230421