Prasugrel 普拉格雷 |CAS 150322-43-3

Prasugrel (PCR 4099, Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, CS747, LY 640315, PCR4099)，又称普拉格雷，是一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12)拮抗剂，抑制ADP诱导的血小板聚集。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

动物实验（体内实验）

Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用，比clopidogrel有效8.2倍。^[1] 在患有大脑和外周动脉闭塞疾病的大鼠模型中，Prasugrel (3, 10 mg/kg)剂量依赖性显著减少辐射24 h后血栓介导的脑梗塞。在栓塞性脑梗死大鼠模型中，Prasugrel (0.3-3 mg/kg)剂量依赖性减少血管损伤24 h后脑梗塞的发病率，总面积和总数量。在月桂酸诱导的外周血管闭塞性疾病的大鼠体内，月桂酸注射前一天，Prasugrel (0.03-3 mg/kg/day)连续给药11天剂量依赖性抑制疾病的发展。^[2] 

参考文献

1.Hashimoto M, et al. The influence of P2Y12 receptor deficiency on the platelet inhibitory activities of prasugrel in a mouse model: evidence for specific inhibition of P2Y12 receptors by prasugrel. Biochem Pharmacol. 2007 Oct 1;74(7):1003-9.

2.Wu K, et al. Effects of prasugrel, a novel P2Y(12) inhibitor, in rat models of cerebral and peripheral artery occlusive diseases. Eur J Pharmacol. 2009 Jun 10;612(1-3):29-34.

HB221011