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仪器网>产品中心> 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>分子生物>核酸提取与纯化>MolPure<sup>®</sup> Plasmid Mini Kit 质粒小量提取试剂盒

MolPure<sup>®</sup> Plasmid Mini Kit 质粒小量提取试剂盒

面议 (具体成交价以合同协议为准)
翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
售全国 入驻:3年 等级:银牌 营业执照已审核
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产品详情:

MolPure® Plasmid Mini Kit 采用 MolPure® DNA Column P3 和新型的溶液体系,使用常规碱裂解法分离质粒 DNA。提取过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。试剂盒内的 MolPure® DNA Column P3 可特异性吸附质粒 DNA,不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质,具有高效、快速、方便等特点。提取到的质粒 DNA 纯度高,可直接用于后续酶切、转化、测序等实验。


试剂盒组分

类别

编号

组分名称

19001ES08 (5 T)

19001ES50 (50 T)

19001ES70 (200 T)

Part I

19001-A

RNase A (10 mg/mL)

15 µL

125 µL

500 µL

 

 

 

 

Part II

19001-B

缓冲液 RS*   (RS Buffer P3*)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-C

缓冲液 AC   (AC Buffer P3)

500 µL

5 mL

20 mL

19001-D

DNA 吸附柱 P3 (MolPure® DNA Column   P3)

5

50

200

19001-E

2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube P3)

5

50

200

19001-F

裂解液 LB   (LB Buffer P3)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-G

结合液 BD   (BD Buffer P3)

1.8 mL

17.5 mL

70 mL

19001-H

去蛋白液 PL*   (PL Buffer P3* )

1.6 mL

16 mL

63 mL

19001-I

漂洗液 W*   (Wash Buffer*)

1.3 mL

13 mL

50 mL

19001-J

洗脱液 (Elution   Buffer)

1 mL

10 mL

20 mL


运输和保存方法

Part I 组分冰袋运输,-20℃保存;Part II 组分常温运输,室温保存。产品有效期 12 个月。


注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊(尤其冬季等室温为低温环境时), 37℃温浴复溶至溶液澄清,避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途!
 

实验前准备

1.   自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,无水乙醇,离心管等。

2.   除特殊指明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到 13,000 rpm 转速的传统台式离心机。

3.   首次使用前,将 RNase A (10 mg/mL19001-A加入缓冲液 RS*19001-B瓶中,充分混匀后使用,并做好标记。每次使用后置于 4℃保存。若长期不用,置于-20℃保存。

4.   首次使用前,漂洗液 W*19001-I去蛋白液 PL*19001-H需要加入无水乙醇(5T/50T/200T漂洗液 W*分别加入5.2 mL/52mL/200mL无水乙醇;5T/50T/200T去蛋白液 PL*分别加入1mL/10mL/40mL无水乙醇),充分混匀后使用,并做好标记。


操作方法

一、样本预处理:

1.  1.5-4.5 mL 过夜培养的菌液,12,000 rpm 离心 30 s,弃掉上清液,收集菌体。

【注】:对于低拷贝质粒或>10 kb 的质粒,建议适当加大菌体量,并等比例增加缓冲液 RS*裂解液 LB 结合液 BD 用量。

2. 加入 250 µ缓冲液 RS*,吹打或涡旋重悬菌体沉淀。

:确保菌体彻底重悬。

:确保缓冲液 RS*中已添加 RNase A

3. 加入 250 µ裂解液 LB,温和上下翻转 6-8 次以充分裂解菌体,室温放置 4 min

:此步骤不宜超过 5 min

:菌体裂解应温和进行,避免造成基因组 DNA 剪切断裂。

:裂解后的菌液应清亮粘稠。若出现浑浊,可能为菌体裂解不彻底,可考虑减少菌体使用量。

4. 加入 350 µ结合液 BD立即温和上下翻转 6-8 次充分混匀。室温放置 2 min13,000 rpm 离心 10 min小心收集上清

:加入结合液 BD 后立即混匀,以免出现局部沉淀。

二、质粒 DNA 提取:

1.  DNA 吸附柱 P3 中加入 100 µ缓冲液 AC13,000 rpm 离心 1 min,弃掉废液。

:处理后的 DNA 吸附柱 P3 仅限当天使用。

2.  DNA 吸附柱 P3 套入 2 mL 收集管中,备用。

3. 将上述上清液加入到 DNA 吸附柱 P3 中,12,000 rpm 离心 1 min,弃掉废液。

:混合液每次最大加入体积 700 µL,可分多次离心。

4.(选做) 加入 500 µ去蛋白液 PL*12,000 rpm 离心 1 min,弃废液。

:确保去蛋白液 PL*已添加无水乙醇。

:此步骤为了去除痕量核酸酶等杂质。

5.      DNA 吸附柱 P3 放回收集管,加入 600 µ漂洗液 W*12,000 rpm 室温离心 30 s,弃废液。

:确保漂洗液 W*已添加无水乙醇。

6.     重复一遍步骤 5

7.      DNA 吸附柱 P3 放回收集管,空柱 13,000 rpm 室温离心 2 min,以除去残留的漂洗液 W*

8.      DNA 吸附柱 P3 放入新的 1.5 mL 离心管中(自备,在DNA 吸附柱 P3 中央加入 50-100 µ洗脱液,室温放置 2 min然后 12,000 rpm 离心 1 min。收集滤液,即为质粒DNA 溶液。

:可通过以下方式提高回收产量:①70℃预热洗脱液DNA 滤液再次上柱,室温放置 2 min 后,洗脱。

9.     质粒 DNA 溶液可置于-20℃长期保存。

 

HB220719

 

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