Nocodazole(NSC 238159,R 17934,Oncodazole)诺考达唑 |CAS 31430-18-9

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）分别用50、100、200 ng/mLnocodazole孵育hESC细胞24 h，细胞周期发生变化，DMSO处理的细胞大部分处于S或G1期，而nocodazole处理后细胞很少处于S期，G2/M期细胞数量增多，而且细胞中H3磷酸化水平提高，但Nanog和Oct4蛋白表达水平降低。^[2]

2）为研究ketoconazole和nocodazole的联合作用，ketoconazole（1μM）和nocodazole（1nM）处理COLO 205癌细胞后，nocodazole诱导细胞凋亡的作用明显增强。^[4]

（二）动物实验（体内研究）

为研究ketoconazole和nocodazole联合使用在体内的作用，ketoconazole（50 mg/kg，每周3次）和nocodazole（5 mg/kg，每周3次）处理COLO 205移植瘤小鼠，6周后发现，nocodazole抗肿瘤作用明显增强，并无明显的毒性。^[4]

参考文献   

[1] Park H, et al. Nocodazole is a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK. ChemMedChem. 7(1): 53-56 (2012).

[2] Ade Kallas, et al. Nocodazole Treatment Decreases Expression of Pluripotency Markers Nanog and Oct4 in Human Embryonic Stem Cells. PLoS ONE 6(4): e19114 (2011).

[3] Kim YH, et al. Nocodazole induces apoptosis in human Jurkat T cells through G2/M arrest-dependent phosphorylation of Bcl-2 and Bim by p34cdc2 kinase and subsequent provoking mitochondrial death signaling pathway (85.16). The Journal of Immunology 184 (2010).

[4] Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 34(4): 199-210 (2002).

HB240625