Dexamethasone Sodium Phosphate地塞米松磷酸钠 |CAS 55203-24-2

Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt)，也称地塞米松磷酸钠，是一种有效的、人工合成的糖皮质激素受体激动剂，也是白细胞介素受体调节剂，具有抗炎、抗毒、抗过敏、免疫抑制和抗过敏作用，可用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病治疗。Dexamethasone能调节T细胞分化和生长。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，EC₅₀为2.2 nM。地塞米松(IC₅₀=0.5 nM)抑制NF-κB、IκBα和I-κBβ，这与抑制GM-CSF释放有关。^[2] 在永生化大鼠脑内皮细胞系中，地塞米松(1 mM)处理导致跨单层细胞旁通透性降低，主要是蔗糖、荧光素和葡聚糖，最高可达20 KDa。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在暴露于雾化内毒素（脂多糖LPS）的小鼠中，单次腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)可显著减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒细胞。^[4] Sprague-Dawley大鼠注射地塞米松(1.5 mg/kg/d)，持续5天，大鼠消耗更少的食物并且重量更轻，肝脏质量(+ 42%)和肝脏与体重比率(+ 65%)显著增加，肝线粒体的基础质子电导增加，但肌肉线粒体群中没有。^[5] 

参考文献

1.LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.

2.Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11.

3.Romero IA, et al. Changes in cytoskeletal and tight junctional proteins correlate with decreased permeability induced by dexamethasone in cultured rat brain endothelial cells. Neurosci Lett. 2003 Jun 26;344(2):112-6.

4.Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56.

5.Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.

HB221117