Decursin紫花前胡素 |CAS 5928-25-6

Decursin是一种细胞毒性剂，也是一种有效的蛋白激酶C激活剂。Decursin通过下调CXCR7表达来抑制胃癌中的肿瘤生长、迁移和侵袭，也可以通过Hippo/YAP信号通路抑制HepG2细胞的生长。 

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 28, 72, 96 h) 以时间和剂量依赖性的方式抑制DU145细胞增殖。Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 28, 72, 96 h)诱导DU145细胞凋亡、使细胞周期停滞于G1期， 使PC-3细胞周期停滞于G2-M期。Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 48 h)下调DU145细胞中CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1蛋白表达水平。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Decursin (50 mg/kg; 鞘内注射，间隔2天三次，持续6天）处理实验鼠，结果显示Decursin对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变具有镇痛能力。^[2]

参考文献

[1] Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44.

[2] Son DB, et al. Decursin Alleviates Mechanical Allodynia in a Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain Mouse Model. Cells. 2021 Mar 4;10(3):547.

HB220916