Erlotinib(OSI-774,CP-358,774,Ro 50-8231) 埃罗替尼 |CAS 183321-74-6
Gefitinib (ZD1839) 吉非替尼 |CAS 184475-35-2
Cabozantinib卡博替尼 |CAS 849217-68-1
Regorafenib( BAY 73-4506;BAY73-4506 ) |CAS 755037-03-7
Sunitinib Malate |CAS 341031-54-7
KT5720 (KT-5720, KT 5720)是一种细胞渗透性PKA(cAMP依赖性蛋白激酶)特异性抑制剂,可通过竞争性抑制ATP阻断PKA信号,其 Ki 值为60 nM。KT5720不能显著影响PKC、PKG或MLCK的活性。
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
PKA Inhibitor VII |
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中文名称 (Chinese Name) |
蛋白激酶A抑制剂 |
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靶点(Target) |
PKA |
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通路(Pathway) |
Protein Tyrosine Kinase--PKA |
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CAS号(CAS NO.) |
108068-98-0 |
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分子式(Formula) |
C32H31N3O5 |
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分子量(Molecular Weight) |
537.61 |
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外观(Appearance) |
粉末 |
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纯度(Purity) |
≥97% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
细胞实验(体外实验)
KT5720是一种与K252c相关的化合物,作为PKA的一种强效特异性抑制剂,不显著抑制PKC、PKG和MLCK。然而,我们研究发现KT5720可抑制许多蛋白激酶,对某些蛋白激酶的抑制作用比对PKA的抑制更有效,如对PHK (IC50=11 nM)的抑制比对PKA (IC50=3.3 μM)的抑制强300倍。[1]
参考文献
[1] Davies SP, et al. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. Biochem J. 2000 Oct 1;351(Pt 1):95-105.
HB220720
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