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Gliotoxin胶霉毒素 |CAS 67-99-2

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翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
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产品详情:

产品信息 

产品名称

产品编号

规格

价格

Gliotoxin胶霉毒素

53309ES03

1 mg

2,895

53309ES08

5 mg

4,885

 

产品描述

Gliotoxin(胶霉毒素; 胶黏毒素; Aspergillin烟曲霉产生的真菌毒素,是一种免疫抑制剂20S蛋白酶体抑制剂,可抑制巨噬细胞的吞噬作用其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin抑制诱导型 NF-κB活性而诱导宿主细胞凋亡,还可以激活 PKA 并提高细胞内 cAMP浓度 

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Aspergillin

中文名称 (Chinese Name)

胶霉毒素;胶黏毒素

靶点(Target)

Proteasome

通路(Pathway

Protease/Metabolic Enzyme--Proteasome

CAS号(CAS NO.)

67-99-2

分子式(Formula)

C13H14N2O4S2

分子量(Molecular Weight)

326.39

外观(Appearance)

粉末 

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

使用方法数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Gliotoxin在体外抑制FTase和GGTaseI的活性,IC50值分别为80 µM和17 µM。Gliotoxin抑制6乳腺癌细胞系的增殖,IC50值在38~985 nM之间[1] 在较低浓度下,Gliotoxin增强了烟曲霉分生孢子在A549细胞中的内化Gliotoxin以剂量依赖性的方式抑制J774巨噬细胞的吞噬。在100 ng/mL浓度下,Gliotoxin对A549细胞活力无影响,但以剂量依赖性的方式抑制ROS的产生。在50 ng/mL的浓度下,胶质毒素显著刺激A549细胞的磷脂酶D (PLD)活性[2]

(二)动物实验(体内实验)

NMU大鼠乳腺癌模型中进行随机对照研究,随机选择20只大鼠,其中10只每周皮下注射Gliotoxin (10 mg/kg),10只对照组注射0.2 mL DMSO,连续处理4周。与对照组相比,Gliotoxin有明显的抗肿瘤活性。Gliotoxin的剂量在10 mg/kg为最佳,单次注射最高剂量为25 mg/kg时Gliotoxin耐受性良好[1]

参考文献

[1] Vigushin DM, Mirsaidi N, Brooke G, et al. Gliotoxin is a dual inhibitor of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase I with antitumor activity against breast cancer in vivo. MEDICAL ONCOLOGY, 2004, 21(1):21-30.

[2] Jia XD, Chen FY, Pan WH, et al. Gliotoxin promotes Aspergillus fumigatus internalization into type II human pneumocyte A549 cells by inducing host phospholipase D activation. Microbes and infection / Institut Pasteur, 2014, 16(6):491-501.

HB240410

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