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Fraxinellone梣酮 |CAS 28808-62-0

面议 (具体成交价以合同协议为准)
翌圣生物 2026-04-29 10:40:57
售全国 入驻:3年 等级:银牌 营业执照已审核
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产品详情:

Fraxinellone梣酮来自于芸苔科植物Dictamnus dasycarpus,是一种杀虫剂,可抑制幼虫生长,用于作物和农产品的处理和保护。同时,也是一种可用于治疗肿瘤的天然化合物,能靶向PD-L1,抑制HIF-1α蛋白表达,具有保肝、杀虫、神经保护、抗炎、抗生育、抗血小板聚集、血管松弛、选择性的钙通道阻滞等活性作用。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

3-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethylphthalide

中文名称 (Chinese Name)

梣酮3-(3-呋喃基)-3a,4,5,6-四氢-3a,7-二甲基苯酞

靶点(Target)

PD-1/PD-L1; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT

通路(Pathway)

Immunology/Inflammation--PD-1/PD-L1

CAS号(CAS NO.)

28808-62-0

分子式(Formula)

C14H16O3

分子量(Molecular Weight)

232.28

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥50 mg/mL (215.3 mM)

结构式(Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Fraxinellone以剂量依赖的方式抑制了程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1)的表达,而PD-L1在肿瘤发生中起关键作用。Fraxinellone通过mTOR/p70S6K/eIF4E和MAPK途径减少了HIF-1α蛋白的合成。Fraxinellone还通过JAK1,JAK2和Src途径抑制STAT3的激活[1]

(二)动物实验(体内实验)

在动物模型:BALB/c裸鼠中,BALB/c裸鼠与对照组相比,Fraxinellone(口服;30, 100 mg/kg)每三天处理实验裸鼠,连续处理30天后显示Fraxinellone显著抑制肿瘤生长[1]

 

参考文献

[1] Xing Y, et al. Fraxinellone has anticancer activity in vivo by inhibiting programmed cell death-ligand 1 expression by reducing hypoxia-inducible factor-1α and STAT3. Pharmacol Res. 2018 Sep; 135:166-180.

HB221111

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