BX-795(BX 795;BX795) |CAS 702675-74-9

BX-795是一种强效选择性PDK1抑制剂，其IC50值为11 nM，可以抑制PC-3细胞在软琼脂上的生长，IC50值为0.25 μM。BX-795还可以抑制TBK1 (IC50=2.3 nM)，IKKε (IC50=9.5 nM) 和Aurora B (IC50=11 nM)。另外，BX-795也可以抑制IRF3磷酸化，核转运和转录活性，并抑制巨噬细胞中poly (I:C) 和LPS刺激的IFN-β的分泌。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

BX-795 (0~10 μM; 72 h) 作用于MDA-468、HCT-116和MiaPaca细胞，BX795能有效抑制肿瘤细胞生长，其IC50值分别为1.6 μM、1.4 μM和1.9 μM。^[1]

参考文献

[1]. Feldman RI, et al. Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19867-74.

HB220119