Temsirolimus(CCI-779;CCI779;NSC 683864;替西罗莫司) |CAS 162635-04-3

Temsirolimus属于雷帕霉素衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异性抑制剂，其IC50值为1.76 μM。Temsirolimus能够诱导细胞周期停滞在G1期，并且通过降低VEGF蛋白合成的方式抑制肿瘤血管生成，体外抑制前列腺癌细胞LNCaP增殖(IC50=2 nM)。移植瘤模型中Temsirolimus与dexamethasone（地塞米松）联合使用显示出抗骨髓癌的协同效应。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Temsirolimus (100 ng/mL) 处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL)细胞，结果显示Temsirolimus显著抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Temsirolimus (20 mg/kg; 腹腔注射) 处理DAOY移植瘤小鼠，每周5天，结果显示Temsirolimus治疗明显抑制移植瘤生长。Temsirolimus (100 mg/kg; 腹腔注射) 给药一周后，肿瘤体积减少了37%，能显著抑制移植瘤生长。^[2]

参考文献

[1]. Frost P, et al. In vivo antitumor effects of the mTOR inhibitor CCI-779 against human multiple myeloma cells in a xenograft model. Blood. 2004 Dec 15;104(13):4181-7.

[2]. Wu L, et al. Effects of the mammalian target of rapamycin inhibitor CCI-779 used alone or with chemotherapy on human prostate cancer cells and xenografts. Cancer Res. 2005 Apr 1;65(7):2825-31.

HB220118