Psoralidin 补骨脂定/补骨酯定 |CAS 18642-23-4

Psoralidin（补骨脂定，补骨酯定）是一种从香豆素中提取出的天然产物，也是COX-2和5-LOX的双重抑制剂。Psoralidin不仅可以诱导ROS的生成，还能下调NOTCH信号通路，在转录上抑制Akt磷酸化和磷脂酰肌醇3激酶的激活。Psoralidin具有多种生物活性，如抗癌、抗炎、抗氧化、抗抑郁、胰岛素信号的调节等。Psoralidin还是雌激素受体(ER)α和ERβ的激动剂，IC50值分别为1.03 μM和24.6 μM。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

为了检测Psoralidin对大鼠颅盖成骨细胞的影响，接种一定数量的大鼠颅盖成骨细胞ROB至96孔培养板中，培养一段时间后添加不同浓度(0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 50, 100 μM) Psoralidin工作液，并孵育细胞。经MTT实验验证，Psoralidin在0.05-5 μM之间以剂量依赖性的方式通过显著促进细胞增殖。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

为了检测Psoralidin对骨保护的潜在作用，双侧卵巢切除(OVX)的3月龄雌性SD大鼠，口服给予连续12周，每天一次10 mg/kg体重的Psoralidin，与未给予Psoralidin对照组相比，实验组每周测量的体重增加显著减缓。^[2]

参考文献

[1] Zhai Y, Li Y, et al. Psoralidin, a prenylated coumestan, as a novel anti-osteoporosis candidate to enhance bone formation of osteoblasts and decrease bone resorption of osteoclasts. Eur J Pharmacol. 2017 Apr 15; 801:62-71. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.03.001. Epub 2017 Mar 8. PMID: 28283388.

[2] Rao Z, et al. Protective effects of psoralidin on IL‑1β‑induced chondrocyte apoptosis. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):3418-3424. doi: 10.3892/mmr.2017.8248. Epub 2017 Dec 11. PMID: 29257269.

[3] Li J, et al. Psoralidin inhibits the proliferation of human liver cancer cells by triggering cell cycle arrest, apoptosis and autophagy and inhibits tumor growth in vivo. J BUON. 2019 Sep-Oct;24(5):1950-1955. PMID: 31786860.

[4] Xin Z, et al. Mechanisms explaining the efficacy of psoralidin in cancer and osteoporosis, a review. Pharmacol Res. 2019 Sep; 147:104334. doi: 10.1016/j.phrs.2019.104334. Epub 2019 Jun 28. PMID: 31255708.

[5] Zhang R, et al. Biological activity and health promoting effects of psoralidin. Pharmazie. 2019 Feb 1;74(2):67-72. doi: 10.1691/ph.2019.8619. PMID: 30782253.

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