Niclosamide olamine 氯硝柳胺乙醇胺盐(杀螺胺乙醇胺盐) |CAS 1420-04-8

Niclosamide olamine (Niclosamide ethanolamine salt)，又称氯硝柳胺乙醇胺盐或杀螺胺乙醇胺盐，是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。Niclosamide olamine可逆地抑制雷帕霉素复合物(mTORC1)的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3 (IC₅₀: 0.25 μM)并刺激自噬反应。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

动物实验（体内实验）

在糖尿病小鼠模型中，喂养含有Niclosamide olamine (1500 ppm )的饮食，增加小鼠的能量消耗和脂质代谢，有效预防和治疗高脂饮食(HFD)引起的肝脂肪变性和胰岛素抵抗。此外，它还可以改善db/db小鼠血糖控制并延缓疾病发展。^[4] 

参考文献

[1].Pampori NA, et al. Energy metabolism in Cotugnia digonopora and the effect of anthelmintics. Mol Biochem Parasitol. 1984 Apr;11:205-13.

[2].Balgi AD, et al. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling. PLoS One. 2009 Sep 22;4(9):e7124.

[3].Ren X, et al. Identification of niclosamide as a new small-molecule inhibitor of the STAT3 signaling pathway. ACS Med Chem Lett. 2010 Sep 7;1(9):454-9.

[4].Tao H, et al. Niclosamide ethanolamine-induced mild mitochondrial uncoupling improves diabetic symptoms in mice. Nat Med. 2014 Nov;20(11):1263-9.

HB220607