Verteporfin 维替泊芬(BPD-MA/CL-318952) |CAS 129497-78-5

Verteporfin (CL 318952, BPD-MA, CL318952)，又称维替泊芬，是一种YAP-TEAD相互作用的抑制剂，也是一种强效光增敏剂，是第二代卟啉类光敏剂，可被光(波长689nm)照射激活。Verteporfin能抑制YAP诱导的肝脏过度生长；也能用于消除继发于年龄相关黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。此外。Verteporfin是一种自噬抑制剂，可抑制细胞增殖诱导凋亡。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Verteporfin对PhLO，PhLH和PhLK的GI₅₀分别为228 nM，395 nM和538 nM，而ALL-1，TCC-Y/sr和NPhA1的GI₅₀为3.93 μM、2.11 μM和5.61 μM。Verteporfin可降低PDX (Patient-derived xenografts)细胞中的线粒体膜电位。^[1] Verteporfin (3-15 μM)通过抑制YAP表达降低HCT-8/T细胞的PTX抗性。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在白血病移植瘤小鼠模型(PhLO细胞)中，皮下注射Verteporfin (140 mg/kg)和Dasatinib (20 mg/kg)，减少脾脏白血病细胞数量。^[1] 在BxPC-3异种移植的胰腺癌小鼠模型中，Verteporfin (45mg/kg, i.p.)在肿瘤中抑制自噬水平，但作为单一药物并没有减少肿瘤体积或增加存活率。Verteporfin与Gemcitabine联用可适度减少肿瘤生长并提高小鼠存活率。^[3] 

参考文献

1.Morishita T, et al. The photosensitizer verteporfin has light-independent anti-leukemic activity for Ph-positive acute lymphoblastic leukemia and synergistically works with BMS-354825. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):56241-56252.

2.Pan W, et al. Verteporfin can Reverse the NSC 125973 Resistance Induced by YAP Over-Expression in HCT-8/T Cells without Photoactivation through Inhibiting YAP Expression. Cell Physiol Biochem. 2016;39(2):481-90.

3.Donohue E, et al. The autophagy inhibitor verteporfin moderately enhances the antitumor activity of gemcitabine in a pancreatic ductal adenocarcinoma model.J Cancer. 2013 Aug 28;4(7):585-96.

HB221111