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上海密通SYP-19466D差示扫描量热仪

面议 (具体成交价以合同协议为准)
上海密通 SYP-19466D/SYP-19466D 上海 宝山区 2026-01-09 10:15:21
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产品特点:

差示扫描量热法(热流式DSC)作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法,我们

产品详情:

   差示扫描量热法(热流式DSC)作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法,我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。

   一、仪器用途

测量与热量有关的物理、化学变化,如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热,产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。 

   二、主要特点

1、整机一体化设计,减少信号损失和干扰,大大提升了信号灵敏度和分辨率,能获得更稳定的基线。

2、配有进口高频内核控制处理器,运算处理速度更快,控制更加高效。

3、采用进口高灵敏度传感器,有效提高了DSC信号的灵敏度和准确率。

4、相互独立的气氛控制,可以通过软件智能设置,仪器自动切换气路系统,实验效率更高。

5、设备系统的下位机和上位机同时具有多点温度校正功能,满足不同实验场合的需求,提高了温度测试的准确性。

6、具有FTC和STC两种实验模式可选,控温更加友好灵活,可以满足不同应用场景不同实验的需求,对实验过程温度的控制更加精确,对传感器信号的解析更加高效。

7、全控温系统采用优化的自适应动态PID算法,极大的规避了传统PID算法需要手动调节的缺点,提高了双模式控温的鲁棒性。

8、12阶的程序控温设置,让实验方法更加多样化。

9、传感器信号的采样频率1~10Hz可设置,实验方法更加灵活,数据更加可控。

10、相互独立的双温度传感器,可以同时分别测试炉体温度和样品温度。

11、设备系统可以做升温、降温和等温相关类材料实验。

12、仪器采用USB双向通讯,支持自恢复连接,软件智能化设计,具有基线的扣除功能,实验过程自动绘图,智能化实现各种数据的处理,如热焓的计算、玻璃化转变温度、氧化诱导期、物质的熔点及结晶等等。


三、技术参数:

1

DSC量程

0~±2000mW

2

温度范围

室温~600℃      

3

计时频率

16.6Hz

4

升温速率

0.1~100℃/min

5

温度精度

0.001℃

6

温度分辨率

0.01℃

7

温度波动

±0.01℃

8

温度重复性

±0.01℃

9

DSC噪声

0.001mW

10

DSC解析度

0.01μW

11

DSC精确度

0.001mW

12

DSC灵敏度

0.001mW

13

实验模式

FTC、STC任意设置

14

程序控温

全阶段12阶控温灵活设置

15

控温方式

升温、恒温、降温

16

扫描类型

升温、降温、等温扫描

17

气氛控制

两路气氛可自由设置,仪器自动切换

18

显示方式

24bit色7寸LCD触摸屏显示

19

数据接口

标准USB接口

20

采样速率

1~10Hz可程序设置

21

仪器校准

下位机和上位机同时具有多点温度校正功能

22

参数标准

配有标准物质,用户可自行矫正温度和热焓

23

仪器尺寸

490*390*215mm

参考标准

u  GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分:玻璃化转变温度的测定;

u  GB/T 19466.3 – 2004 / ISO 11357-3: 1999第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定;

u  GB /T 19466.6- 2009/ISO 11357-3 :1999 第6部分氧化诱导期氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动要态OIT)的测定。


GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分:玻璃化转变温度的测定;原理

见GB/T19466.1一2004第4章。

测量材料的比热容随温度的变化,并由所得的曲线确定玻璃化转变特征温度。

9操作步骤

9.1打开仪器

见GB/T19466.1一2004中9.1。使用与校准仪器相同的清洁气体及流速。气体和流速有任何变化,都需要重新校准。一般采用:氮气(分析级),流速50mL/min(1士10%)。经有关双方的同意,可以采用其他惰性气体和流速。调节灵敏度,以使曲线上转变区域(或阶段)的垂直高度的差至少为记录器满刻度读数的10%(现在的仪器不需要这种调节)。

9.2将试样放在样品皿内

见GB/T19466.12004中9.2。

称量试样,精确到0.1mg。除非材料标准另有规定,试样量采用5mg至20mg。对于半结晶材

料,使用接近上限的试样量。样品皿的底部应平整,且皿和试样支持器之间接触良好。这对获得好的数据是至关重要的。不能用手直接处理试样或样品皿,要用镊子或戴手套处理试样。9.3 把样品皿放入仪器内

见GB/T19466.12004中9.3。

9.4温度扫描

9.4.1在开始升温操作之前,用氮气预先清洁5min。

9.4.2以20C/min的速率开始升温并记录。将试样皿加热到足够高的温度,以消除试验材料以前的

热历史。样品和试样的热历史及形态对聚合物的DSC测试结果有较大影响。进行预热循环并进行第二次升温扫描(见GB/T19466.1一2004附录B)测量是非常重要的。若材料是反应性的或希望评定预处理前试样的性能时,取第一次热循环时的数据。试验报告中应记录与标准步骤的差别。9.4.3保持温度5min。

9.4.4将温度骤冷到比预期的玻璃化转变温度低约50C。

9.4.5保持温度5min

9.4.6以20C/min的速率进行第2次升温并记录,加热到比外推终止温度T.高约30C。注:经有关双方同意,可以采用其他升温或降温速率。特别是,高的扫描速率使记录的转变有高的灵敏度,另一方面,低的扫描速度能提供较好的分辨能力。选择适当的速率对观察细微的转变是重要的。9.4.7将仪器冷却到室温,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。9.4.8重新称量皿和试样,精确到士0.1mmg。9.4.9如有任何质量损失,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上限温度重新试验。

变形的样品皿不能再用于其他试验。

如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明书进行,并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。9.4.10按仪器制造商的说明处理数据。

9.4.11应由使用者决定重复试验。

合作的单位有:

中国石油天然气集团有限公司;中国石油化工集团有限公司;

中国中化控股有限责任公司;‌中国海洋石油集团有限公司‌;万华化学集团股份有限公司‌;3M中国有限公司;陶氏化学(中国)投资有限公司;国药集团化学试剂有限公司;陕西延长石油(集团)有限责任公司;中国煤炭科工集团有限公司等

 

第三方检测机构:

华测检测认证集团股份有限公司‌;谱尼测试集团股份有限公司‌;‌SGS通标标准技术服务有限公司‌;‌必维国际检验集团‌;中国检验认证集团‌;广电计量检测股份有限公司‌;国检集团股份有限公司‌;北京科检检测技术集团有限公司‌;上海市计量测试技术研究院有限公司;中国检验检疫科学研究院等

 

科研院校与研发机构:

中国科学院过程工程研究所;中国科学院青岛生物能源与过程研究所;中国科学院兰州化学物理研究所;清华大学热能工程研究所;中山大学化学工程与技术学院;上海交通大学材料学院;华中科技大学材料学院;大连理工大学机械工程学院;南方科技大学人工智能研究院;香港理工大学光学研究所等

 

温馨提示:

1. 同一款产品名称相同,但因针对行业不同,符合国际、国家、行业执行标准也不一样,

仪器设备应根据客户使用的要求确定材质、工艺、技术参数、控制程序等相关配置。

2.在线标价仅为参考,实际报价以销售顾问定制方案为准(涉及配件、功能等);

3.我们产品页展示为通用型号,如您需采购与之相似物品,请先与客服沟通需求再下单;

售后服务:

公司始终坚持“品质优先、顾客至上”的生产服务原则,所有出售的主机后期更换耗材均由原合作商供货。有专业的售后服务团队,定期回访。

 

 

 


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