自动沥青延度测定仪SYP-4508A
SYP-266C石油产品恩氏粘度计
发动机冷却液泡沫特性测定仪SYP-0066A
SYP-2295焦化固体类产品灰分测定仪
KVL3000高精度乌氏粘度仪(含制冷器)
差示扫描量热法(热流式DSC)作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法,我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。
一、仪器用途
测量与热量有关的物理、化学变化,如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热,产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。
二、主要特点
1、整机一体化设计,减少信号损失和干扰,大大提升了信号灵敏度和分辨率,能获得更稳定的基线。
2、配有进口高频内核控制处理器,运算处理速度更快,控制更加高效。
3、采用进口高灵敏度传感器,有效提高了DSC信号的灵敏度和准确率。
4、相互独立的气氛控制,可以通过软件智能设置,仪器自动切换气路系统,实验效率更高。
5、设备系统的下位机和上位机同时具有多点温度校正功能,满足不同实验场合的需求,提高了温度测试的准确性。
6、具有FTC和STC两种实验模式可选,控温更加友好灵活,可以满足不同应用场景不同实验的需求,对实验过程温度的控制更加精确,对传感器信号的解析更加高效。
7、全控温系统采用优化的自适应动态PID算法,极大的规避了传统PID算法需要手动调节的缺点,提高了双模式控温的鲁棒性。
8、12阶的程序控温设置,让实验方法更加多样化。
9、传感器信号的采样频率1~10Hz可设置,实验方法更加灵活,数据更加可控。
10、相互独立的双温度传感器,可以同时分别测试炉体温度和样品温度。
11、设备系统可以做升温、降温和等温相关类材料实验。
12、仪器采用USB双向通讯,支持自恢复连接,软件智能化设计,具有基线的扣除功能,实验过程自动绘图,智能化实现各种数据的处理,如热焓的计算、玻璃化转变温度、氧化诱导期、物质的熔点及结晶等等。
三、技术参数:
1 | DSC量程 | 0~±2000mW |
2 | 温度范围 | 室温~600℃ |
3 | 计时频率 | 16.6Hz |
4 | 升温速率 | 0.1~100℃/min |
5 | 温度精度 | 0.001℃ |
6 | 温度分辨率 | 0.01℃ |
7 | 温度波动 | ±0.01℃ |
8 | 温度重复性 | ±0.01℃ |
9 | DSC噪声 | 0.001mW |
10 | DSC解析度 | 0.01μW |
11 | DSC精确度 | 0.001mW |
12 | DSC灵敏度 | 0.001mW |
13 | 实验模式 | FTC、STC任意设置 |
14 | 程序控温 | 全阶段12阶控温灵活设置 |
15 | 控温方式 | 升温、恒温、降温 |
16 | 扫描类型 | 升温、降温、等温扫描 |
17 | 气氛控制 | 两路气氛可自由设置,仪器自动切换 |
18 | 显示方式 | 24bit色7寸LCD触摸屏显示 |
19 | 数据接口 | 标准USB接口 |
20 | 采样速率 | 1~10Hz可程序设置 |
21 | 仪器校准 | 下位机和上位机同时具有多点温度校正功能 |
22 | 参数标准 | 配有标准物质,用户可自行矫正温度和热焓 |
23 | 仪器尺寸 | 490*390*215mm |
参考标准
u GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分:玻璃化转变温度的测定;
u GB/T 19466.3 – 2004 / ISO 11357-3: 1999第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定;
u GB /T 19466.6- 2009/ISO 11357-3 :1999 第6部分氧化诱导期氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动要态OIT)的测定。
GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分:玻璃化转变温度的测定;原理
见GB/T19466.1一2004第4章。
测量材料的比热容随温度的变化,并由所得的曲线确定玻璃化转变特征温度。
9操作步骤
9.1打开仪器
见GB/T19466.1一2004中9.1。使用与校准仪器相同的清洁气体及流速。气体和流速有任何变化,都需要重新校准。一般采用:氮气(分析级),流速50mL/min(1士10%)。经有关双方的同意,可以采用其他惰性气体和流速。调节灵敏度,以使曲线上转变区域(或阶段)的垂直高度的差至少为记录器满刻度读数的10%(现在的仪器不需要这种调节)。
9.2将试样放在样品皿内
见GB/T19466.12004中9.2。
称量试样,精确到0.1mg。除非材料标准另有规定,试样量采用5mg至20mg。对于半结晶材
料,使用接近上限的试样量。样品皿的底部应平整,且皿和试样支持器之间接触良好。这对获得好的数据是至关重要的。不能用手直接处理试样或样品皿,要用镊子或戴手套处理试样。9.3 把样品皿放入仪器内
见GB/T19466.12004中9.3。
9.4温度扫描
9.4.1在开始升温操作之前,用氮气预先清洁5min。
9.4.2以20C/min的速率开始升温并记录。将试样皿加热到足够高的温度,以消除试验材料以前的
热历史。样品和试样的热历史及形态对聚合物的DSC测试结果有较大影响。进行预热循环并进行第二次升温扫描(见GB/T19466.1一2004附录B)测量是非常重要的。若材料是反应性的或希望评定预处理前试样的性能时,取第一次热循环时的数据。试验报告中应记录与标准步骤的差别。9.4.3保持温度5min。
9.4.4将温度骤冷到比预期的玻璃化转变温度低约50C。
9.4.5保持温度5min
9.4.6以20C/min的速率进行第2次升温并记录,加热到比外推终止温度T.高约30C。注:经有关双方同意,可以采用其他升温或降温速率。特别是,高的扫描速率使记录的转变有高的灵敏度,另一方面,低的扫描速度能提供较好的分辨能力。选择适当的速率对观察细微的转变是重要的。9.4.7将仪器冷却到室温,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。9.4.8重新称量皿和试样,精确到士0.1mmg。9.4.9如有任何质量损失,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上限温度重新试验。
变形的样品皿不能再用于其他试验。
如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明书进行,并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。9.4.10按仪器制造商的说明处理数据。
9.4.11应由使用者决定重复试验。
合作的单位有:
中国石油天然气集团有限公司;中国石油化工集团有限公司;
中国中化控股有限责任公司;中国海洋石油集团有限公司;万华化学集团股份有限公司;3M中国有限公司;陶氏化学(中国)投资有限公司;国药集团化学试剂有限公司;陕西延长石油(集团)有限责任公司;中国煤炭科工集团有限公司等
第三方检测机构:
华测检测认证集团股份有限公司;谱尼测试集团股份有限公司;SGS通标标准技术服务有限公司;必维国际检验集团;中国检验认证集团;广电计量检测股份有限公司;国检集团股份有限公司;北京科检检测技术集团有限公司;上海市计量测试技术研究院有限公司;中国检验检疫科学研究院等
科研院校与研发机构:
中国科学院过程工程研究所;中国科学院青岛生物能源与过程研究所;中国科学院兰州化学物理研究所;清华大学热能工程研究所;中山大学化学工程与技术学院;上海交通大学材料学院;华中科技大学材料学院;大连理工大学机械工程学院;南方科技大学人工智能研究院;香港理工大学光学研究所等
温馨提示:
1. 同一款产品名称相同,但因针对行业不同,符合国际、国家、行业执行标准也不一样,
仪器设备应根据客户使用的要求确定材质、工艺、技术参数、控制程序等相关配置。
2.在线标价仅为参考,实际报价以销售顾问定制方案为准(涉及配件、功能等);
3.我们产品页展示为通用型号,如您需采购与之相似物品,请先与客服沟通需求再下单;
售后服务:
公司始终坚持“品质优先、顾客至上”的生产服务原则,所有出售的主机后期更换耗材均由原合作商供货。有专业的售后服务团队,定期回访。
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