MM.1S(人多发性骨髓瘤细胞)

一、MM.1S细胞基本属性
细胞名称	MM.1S(人多发性骨髓瘤细胞)
细胞别称	MM.1S；MM1-S；MM-1S；MM1S
细胞货号	SNL-553
来源	多发性浆细胞性骨髓瘤；女性；45岁
细胞形态	淋巴母细胞样(圆形或不规则形)
细胞类型
生长特性	半贴壁细胞
收录	协和细胞库PUMC
生物安全等级	1
致瘤性
培养条件	1640+15% FBS+1% P/S
培养环境	37℃；5% CO2；饱和湿度
细胞简介	MM.1S细胞源于患有多发性骨髓瘤的黑人女性患者，CD25+, CD38+, CD52+, CD59+，表达糖皮质激素受体（GR），分泌IgGλ轻链，对地塞米松敏感。
二、MM.1S细胞培养操作
换液周期	2-3天
培养基体积	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例	1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法	1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞； 2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项	半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。 建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响。
三、MM.1S细胞冻存操作
冻存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格	200-300万/ml，1ml每管
冻存方法	1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞半贴壁圆形生长，部分悬浮圆形，传代时均可收集培养，换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶，若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞； 2.传代有部分细胞碎片可以换液后用PBS润洗细胞清除，使用的PBS需要恢复到室温，加入时不要冲到细胞面，润洗尽量轻柔； 3.该细胞生长偏慢，比较容易死亡，不建议没有相关细胞操作经验的客户单独培养该细胞； 4.细胞培养时黑点可能会比较多，属于正常情况，黑点较多时及时换液清除即可，具体原因参见培养操作说明2、3条； 5.冻存细胞复苏后需要较长时间才能恢复正常生长状态；

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