步入式药品稳定性试验室CNSD-30LF
步入式药品稳定性试验室CNSD-30LF
步入式药品稳定性试验室CNSD-30LF
步入式药品稳定性试验室CNSD-30LF
步入式药品稳定性试验室CNSD-30LF
应用标准:
制造标准参考GB/T 10586-2006《湿热试验箱技术条件》的有关标准
国家标准 GB/T 13306-91
同时满足ICH Q1A对药品稳定性试验的相关要求及2020年新版《中国药典》化学药物稳定性试验的指导原则。
长期试验: 25℃±2℃ / 60%RH±5%RH
中间条件: 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH
加速试验: 40℃±2℃ / 75%RH±5%RH
技术参数:
| 型号 | CNSD-10LF | CNSD-20LF | CNSD-30LF | CNSD-50LF |
| 容积 | 10³ | 20³ | 30³ | 50³ |
| 内室尺寸 | 2000*2500*2000mm | 3000*3400*2000mm | 3000*5000*2000mm | 4000*5700*2200mm |
| 温度范围 | 20-60℃ | |||
| 温度波动度 | ±0.5℃ 恒定状态时 | |||
| 温度均匀度 | 2℃ 恒定状态时 | |||
| 温度偏差 | ±1℃ 恒定状态时 | |||
| 湿度范围 | 30%-90%RH | |||
| 湿度波动 | ±2%RH | |||
| 湿度偏差 | ± 3%RH | |||
| 湿度均匀度 | ≤5%RH | |||
| 电源电压 | AC 220V±10% 50HZ | |||
| 备注 | 其他尺寸可按客户要求定制 | |||

报价:面议
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以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验合适的选择方案。