综合药品稳定试验箱CN-1000GSD

THE MAIN CHARACTERISTICS  ►∣主要特征：

1、全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。

2、采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。

3、微电脑伺服控制器，数字温湿度显示。

4、液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，曲线图实时显示运行状态。

5、连续运行保证：两套全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。

6、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

7、采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

安全功能：

1）、箱门开启时，微风循环和加热自动停止，无温度过冲之弊。

2）、循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。

3）、具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。

4）、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

5）、温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

TECHNICAL PAPAMETERS  ►∣技术参数：

药品稳定性试验箱是一种用于模拟不同环境条件（如温度、湿度、光照等）的设备，以评估药品在这些条件下的稳定性。其工作原理主要包括以下几个方面：
1. 温度控制**：
  通过加热元件（如电热丝）和制冷系统（如压缩机）来调节箱内温度。
  温度传感器实时监测箱内温度，并将数据反馈给控制系统，以保持设定温度的稳定。
2. 湿度控制**：
  通过加湿器（如超声波加湿器）和除湿系统（如冷凝器）来调节箱内湿度。
  湿度传感器实时监测箱内湿度，并将数据反馈给控制系统，以保持设定湿度的稳定。
3. 光照控制**：
  通过光源（如日光灯、紫外灯）模拟不同光照条件。
  光照强度和光照时间可以通过控制系统进行精确调节。
4. 空气循环**：
  通过风扇或鼓风机实现箱内空气的均匀循环，确保温度、湿度和光照的均匀分布。
5. 控制系统**：
  采用微处理器或PLC控制系统，实现温度、湿度、光照等参数的精确控制和数据记录。
  用户可以通过触摸屏或计算机软件设定和监控试验条件。

在选购药品稳定试验箱时，需综合考虑以下关键参数和因素，以确保设备符合药品稳定性试验的严格要求和实际应用需求：
1. 温度范围与均匀性
  温度范围：通常需覆盖 2~8℃（冷藏）、25℃±2℃/60%RH±5%（长期稳定性）、40℃±2℃/75%RH±5%（加速试验）等ICH指南要求。特殊需求可能扩展至  20℃~80℃。
  均匀性：箱内各点温差应≤±1℃（如ICH Q1A建议），确保样品受热均匀。
2. 湿度控制（如适用）
  湿度范围：常见为 20%~95%RH，精度±3%~5%RH。
  控制方式：超声波加湿或蒸汽加湿需避免水质影响（推荐使用去离子水）。
3. 稳定性与波动度
  温度波动：±0.5℃以内（如高端型号可达±0.1℃）。
  湿度波动：±2%~3%RH。
4. 容积与内部设计
  有效容积：根据样品量选择（如100L~1000L），预留20%空间保证气流循环。
  搁架设计：可调式搁架、材质耐腐蚀（如不锈钢），承重需满足样品需求。