溶出度仪-UDT系列
产品简介
在2013-2015年期间,国家食品药品监督管理局全面开展仿制药质量与疗效一致性评价,并将全面提升仿制药质量纳入<国家药品安全“十二五”规划S要任务中。仿制药在多种介质下的溶出曲线能较好的反映药物,可以用于口服固体制剂质量一致性评价。溶出度仪是实现仿制药溶出曲线分析评估的关键设备,其性能指标及稳定性是影响溶出结果及溶出曲线分析评估的核心部分。因此,各国药典对溶出度仪多项性能指标有着严格要求。
作为知名的溶出设备主要生产商,LOGAN设计理念,致力于为科研人员提供功能多样化的产品,打造性能稳定的UDT系列溶出度仪。
性能优越:优越的稳定性保证仪器本身的耐用
操作简捷:使用界面一目了然,人机互动顺畅,步骤简便易于掌握
拓展丰富:符合USP1,2,4,5,6法规要求,可拓展多个模块,构建在线全自动系统。
分区速控:双速或三速控制系统,可以在相同条件下以不同的速度测试药物,节省时间,提高效率
溶出影像采集:篮法和桨法均可选配摄像系统,有效观察和记录药物溶出全过程
转篮装卸工具:独特设计理念,实现转篮装卸快速安全,避免转篮变形
—体化设计:方便存放闲置的桨叶、转篮等附件,节约空间
独特双杯盖设计:有效减少溶媒挥发,确保实验数据的准确性
报价:面议
已咨询3092次药物检测
报价:面议
已咨询165次液相色谱仪
报价:面议
已咨询948次岛津液相色谱仪
报价:面议
已咨询452次其它仪器
报价:面议
已咨询450次其它仪器
报价:面议
已咨询1239次溶出度仪、溶出仪、溶出试验仪
报价:面议
已咨询278次其他附件
报价:面议
已咨询975次溶出度仪、溶出仪、溶出试验仪
UDT-812A-8是一款采用新技术8位溶出度仪,用于新药研发和仿制药质量与LX的一致性评价过程中药物(如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等)溶出度的测试。
UDT-818A-12是一款采用新技术的12位溶出度仪,用于新药研发和仿制药质量与LX的一致性评价过程中药物(如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等)溶出度的测试。
该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。
该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。