SYSTEM 860系列溶出自动取样系统

SYSTEM 860系列溶出自动取样系统应用模块化设计理念，实现溶出-取样全自动化,显著提升溶出效率，降低人为和系统因素干扰,确保实验结果准确性。系统设计符合USP、EP、BP、JP和ChP的要求，且具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合FDA 21 CFR Part 11和GMP/GLP相关规定,全面应对制药行业有关数据完整性的要求。 

• 高精度注射泵：配置12位注射泵，即使在大体积取样时，同样实现快速一次性高精度取样

• 二级过滤：取样过程可实现二级过滤,为后续分析提供便利，提高实验效率

• 冲/润洗功能：系统化设计冲/润洗过程,充分考虑了溶媒残留对溶出曲线的干扰,避免管路残留

• 符合FDA 21 CFR Part 11：系统化设计冲/润洗过程,充分考虑了溶媒残留系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，对溶出曲线的干扰,避免管路残留。符合FDA 21CFR Part 11及GMP/GLP相关规定

• —拖四联机：独立的控制系统,可以控制4台通用溶出度仪及样品收集系统

• 自动清洗：溶出实验结束后,系统自动执行清洗程序，确保取样/回补/放样管路无残留

• 自动清洗：溶出实验结束后,系统自动执行清洗程序，确保取样/回补/放样管路无残留

• 网络化管理将信息技术与实验室质量管理体系有机结合，精简运作环节,提升实验室的综合管理水平

• 远程监控：利用远程终端对实验设备进行监控,辅助研究应用和实验室管理