易升步入式药品稳定性试验箱ESTH-12P

步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室-易升科技服务药企18年

步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室主要用途

步入式药品稳定性试验室可同时测定温度、湿、光照等多个选项，是您做药品稳定性试验的必备仪器之一。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案，来自德国的先进技术，是药品稳定性试验的佳选择。

步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点

1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。

2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。

4、 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。

5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

6、 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可                靠等特点。

步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点

7、 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。

8、 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。

9、 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

10、紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸

气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。

11、突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少

由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

执行于满足标准：
 GMP2010及2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
 长期试验条件：30℃/±2℃；60%RH/±5%RH

步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室技术参数

提供3Q验证和校准服务：

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

※可提供广东权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

选购件介绍：

有线监控报警系统               RMB2500

有线报警系统，时刻关注仪器运行情况，试验现场无工作人员看管时，可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。

无线报警系统 (短信报警系统)      RMB2500

设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。

紫外杀菌系统                    RMB600

紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。

无纸记录仪(通用型)               RMB2500

● 5英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口;

● 支持优盘数据转存功能;

● 方便用户保存GMP认证所需的数据。

SDR100(原装进口)无纸记录仪     RMB5000

● 触摸屏界面，MMI人机互动界面，操作简单便捷；

● 标准RS232C/RS485通讯协议，可配置PC软件；

● 符合IP-65：防尘、防水标准；

● 大容量数据存储功能，默认配置2GB SD存储卡，提供客户自由下载历史记录；

● 支持中、英、日、韩四种语言切换。