注射用水TOC（总有机碳）分析仪

注射用水TOC（总有机碳）分析仪   应用：

1）满足医用注射水检测。

（2）清洁验证（符合FDA/USP/EP）。

（3）饮用水、地表水、自来水、排水、污水

（4）环保、水文监测等不同行业。

注射用水TOC（总有机碳）分析仪    主要特征:

1、高精度、高灵敏度，操作简单。

2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。

3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。

4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

5、检测上限可设定，自动上限报警功能。

6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。

7、离线检测和在线检测可选配。

8、具有打印功能

TOC测总有机碳，准备样品时应注意哪些呢？

瓶子保证 干净；样品瓶密封性一定要好，防止被外部物质污染，装样品时尽量与外界隔离，防止空气污染导致微生物繁殖（实验室超纯水（18Ω）在放置12h后水体内的微生物会呈几何级数量繁殖）。一般来说样品装在两层瓶子中，外层瓶子用于隔离灰尘，测试时内层瓶子倒入仪器就没那么容易被污染。

零点校准

仪器校准的目的是为了减小传感器的零点漂移，并对其测试曲线进行修订，对于保证仪器测试结果的准确性有非常重要的意义。

校准周期可以根据具体使用情况而定，建议更换紫外灯或仪器使用半年以后校准一次。出现数据分析的结果偏差较大时，也可进行校验。

仪器在校准过程过程中，将用到两种标准液，一种是总有机碳低于 0.1ppm，电导率低于 1.0μs/cm（25℃）的高纯水作为零点水；另一种是 0.5ppm 的标准蔗糖溶液。

a) 零点水和标准溶液要采用密闭容器内盛放，容器的顶空要尽量小，密封口打开后要尽快测试。

b) 配制校准溶液之前，蔗糖标准品必须在 105℃（221°F）环境下干燥至恒重。

低浓度高纯水在空气中暴露超过一小时，会因溶解了空气中的二氧化碳而使电导率值明显增大。

检测水中有机物含量时，TOC法与COD法相比的优势有哪些？

与COD滴定和反滴定操作相比，TOC法自动化程度高，操作简单，分析速度快，只需3分钟即可得到结果；TOC通过测量C的含量来衡量水体的污染程度 这种情况下，测量结果直接指有机物的污染程度，而COD通过测量水体中还原性物质的含量来衡量水体的污染程度。无法判断是有机还原物还是无机还原物，所以TOC干扰比COD小，准确度高；TOC几乎可以检测所有的有机物，氧化率在100%左右，测量精度高，仪器密闭测量，其测量状态基本不被人为改变，测量结果如果偶然误差很小；而COD测量需要人工操作，造成偶然误差的因素会增加，测量结果的可靠性会降低。

主要技术参数

(1) 检测极限：0.001mg/L

(2) 检测精度：±5%

(3) 检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L

(4) 样品温度：1-95℃

(5) 环境温度：10-40℃    温度变化在±5℃/d以内

(6) 内部样品流速：0.5 ml/min

(7) 分析时间：4min

(8) 响应时间：15 min以内

(9) 相对湿度：≤ 85%

(10) 重复性误差：≤ 3%

(11) 零点漂移：±5%

(12) 量程漂移：±5%

(13) 电    源：220V±22V

(14) 电源频率：50Hz±1Hz

(15) 额定功率：100W

(16) 基本尺寸：44cm×18cm×26cm

toc检测的原理和方法

TOC检测的基本原理是将水中的有机物通过氧化反应转化为二氧化碳，然后测量二氧化碳的含量，从而计算出水中有机物的总量。由于碳是一切有机物的共同成分，因此TOC可以作为评价水质有机污染的指标。‌

使用与操作方法

开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。先进行四次冲洗过程。

常见的TOC检测方法及其特点包括：

湿法氧化-非色散红外探测（NDIR）：这种方法在氧化之前经磷酸处理待测样品，去除无机碳，然后测量TOC的浓度。湿法氧化适用于常规水体，但对于复杂水体（如腐殖酸、高分子量化合物等）氧化不充分。‌

高温催化燃烧氧化-非色散红外探测（NDIR）：这种方法适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体，因为高温燃烧相对彻底。

加热氧化法：在高温下燃烧水样中的有机物，利用铂金属作催化剂氧化有机污染物，得出二氧化碳含量，从而获取TOC值。但该方法只允许进样量0.1ml，且大颗粒物不能完全氧化。‌

紫外照射-过硫酸盐氧化：这种方法用紫外光照射含K2S2O8的水样，得出相对结果。但氧化效率容易受到水样中有机污染物形态的影响。

OH自由基氧化：利用O3和NaOH在反应室内生成的OH氧化剂氧化有机污染物，但该方法腐蚀性较高，需注意流路系统的维护。

TOC检测的应用包括‌环境监测、‌水质分析等相关教学和科研活动。TOC分析仪可以将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并测定其含量，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。‌

故障分析与排除

环境要求

仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行。避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大。

二氧化碳传感器

仪器上安装有两个二氧化碳传感器，由电导率传感器和温度传感器组成。电导率测量采用双精度技术，可以实现自动校准和温度补偿。TIC传感器用于检测未经氧化的水样中二氧化碳浓度，同时检测水样的电导率值；TC传感器用于检测水样本身含有的二氧化碳和水样中有机物经分解后产生的二氧化碳浓度的总和。

水中TOC的监测

我们的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。其中水体中总有机碳(TOC)含量的检测，日益引起关注。它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。

离线检测

离线检测时，仪器可从样品瓶或其它没有压力的容器直接取样。仪器管路冲洗和仪器校准应在离线状态操作。若样品中有不可溶性微粒，应经过滤膜（孔径60μm或更小）过滤后进入仪器，以防止样品中的微粒阻塞仪器。仪器的进样管为1/16英寸的Teflon管，经蠕动泵抽进管路中的水样流速约为0.5 ml/min。

差减法测定TOC值的方法原理

水样分别被注入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(150℃)中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。

简单来讲，TOC就是关于进行改进和如何 的实施这些改进的一套管理理念和管理原则，可以帮助企业识别出在实现目标的过程中存在着哪些制约因素——TOC称之为“约束”，并进一步指出如何实施必要的改进来一一消除这些约束，从而更有效的实现企业目标。

废水的性质或水质是水和各种杂质组成的复杂体系所表现出来的综合特性,这种特性在工程实...急性毒性的单位通常是以在特定暴露时间内使试验生物死亡50%的毒物或废水浓度，即半致死浓度LD50来表示。

从理论上对化工污水TOC与COD_a的相关性进行了分析,对在实际工作中测得的TOC和COD_a数据进行了回归分析。结果表明,化工污水的TOC和COD_a之间有着良好的相关性。在一定条件下,利用回归方程可以从测得的TOC值推算出COD_a值,或者从COD_a值推算出TOC值。因此,TOC值可以用来表示有机废水的污染程度,也可做为有机污染物的一个控制指标。

水样中TOC的分析步骤

1.试剂准备

(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：基准试剂

(2)无水碳酸钠：基准试剂

(3)碳酸氢钠：基准试剂

(4)无二氧化碳蒸馏水

2.标准贮备液的制备

(1) 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

(2) 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

3.有机碳、无机碳标准溶液的配制

从各自的贮备液中按要求稀释得来。

4.校准曲线的绘制

由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。

5.水样测定

取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。

6. 计算

差减法：总有机碳(mg/L)=总碳-无机碳

直接法：总有机碳(mg/L)=总碳

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