LHH-150SD药品稳定性试验箱
采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。
3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数
型 号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | |||||
LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-150SDP | LHH-250SDP | LHH-500SDP | |
电源电压 | AC 220V 50Hz | |||||
控温范围 | 0℃～65℃ | |||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||
控湿范围 | 40～95%RH | |||||
湿度偏差 | ±3%RH | |||||
光照范围 | N/A | |||||
内胆尺寸(mm) | 500*505*600 | 550*520*900 | 720*660*1080 | 500*505*600 | 550*520*900 | 720*660*1080 |
外形尺寸(mm) | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 860*800*1870 | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 860*800*1870 |
载物托架(标配) | 3块 | 4块 | 3块 | 4块 | ||
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版ZG药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
SD、GSD均配有可编程式液晶温湿控制器。
SDP、GSP均配有可编程式触摸屏控制器。
选购件：
1、短信报警系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。RMB 2500.00
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重庆永生药品稳定性试验箱SHH-SD-2T系列产品专用于制药行业进行药物稳定性测试，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的Z大优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。应用领域制药业、医学、生物技术行业。
控制方式：平衡调温调湿（BTHC）高精度温湿度控制系统，具备多段程序设置及多点精确校准功能； 加热控制方式：高精度温度传感器，独立超温保护，合理风道结构、强制对流循环保证温度均匀性； 制冷控制方式：自动切换双制冷循环系统，符合国际环保要求的新型制冷剂，确保长期试验试验箱的稳定运行； 湿度控制方式：高精度湿度传感器，自动循环供水系统； 光照度调节：高精度光照度传感器，确保箱内光照度自动监测、调节； 安全功能：工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、制冷机组过载保护、温湿度上下限偏差报警系统； 试验箱符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。
营业执照未审核
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沪公网安备 31011502008050号