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Phenformin hydrochloride 盐酸苯乙福明 |CAS 834-28-6
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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详细介绍
Phenformin hydrochloride (NSC-756501 HCl, Phenformin HCl, Phenethylbiguanide HCl),又称盐酸苯乙福明,是一种双胍类衍生物,用作降血糖药,具有抗糖尿病活性,通过提高AMPK磷酸化激活AMPK活性。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
Phenformin hydrochloride, NSC-756501 HCl, Phenformin HCl, Phenethylbiguanide HCl
中文名称 (Chinese Name)
盐酸苯乙福明
靶点 (Target)
AMPK
通路 (Pathway)
PI3K/Akt/mTOR--AMPK
CAS号 (CAS NO.)
834-28-6
分子式 (Formula)
C10H16ClN5
分子量 (Molecular Weight)
241.72
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于H2O
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在离体心脏中,Phenformin增加AMPK活性和磷酸化,增加AMPK活性和增加细胞内[AMP]相关。[2] 在LKB1缺失非小细胞肺癌细胞系中,Phenformin诱导细胞凋亡。Phenformin (2 mM)诱导AMPK信号,增加P-AMPK和P-Raptor的水平。[3] 在H441单层细胞中,Phenformin显著减小约50%基底离子迁移(测量为短路电流),减少amiloride敏感跨膜的Na+转运。[4]
(二)动物实验(体内实验)
在小鼠正常肺以及在肺肿瘤中,Phenformin也增加P-eIF2α和其靶标BiP/Grp78的水平。[3]
参考文献
1.Sakamoto K, et al. Activity of LKB1 and AMPK-related kinases in skeletal muscle: effects of contraction, phenformin, and AICAR. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004 Aug;287(2):E310-7.
2.Zhang L, et al. Metformin and phenformin activate AMP-activated protein kinase in the heart by increasing cytosolic AMP concentration. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Jul;293(1):H457-66.
3.Moreira AL, et al. Thalidomide exerts its inhibitory action on tumor necrosis factor alpha by enhancing mRNA degradation. J Exp Med. 1993 Jun 1;177(6):1675-80.
4.Woollhead AM, et al. Phenformin and 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside (AICAR) activation of AMP-activated protein kinase inhibits transepithelial Na+ transport across H441 lung cells. J Physiol. 2005 Aug 1;566(Pt 3):781-92.
HB221103
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