广州研创手性色谱柱Enantiopak® SCDP4.6*250mm,5μm

广州研创ZG手性柱，对含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分离效果，尤其对金属络合物、强酸性化合物方面的手性拆分非常有特色

单键合环糊精手性色谱柱操作说明书

1.使用前注意事项

 1）出厂的色谱柱保存在异丙醇中,进样前建议用流动相低流速（建议0.5 mL/min）冲洗一个小时；

 2） 色谱柱可适用于正相模式、反相模式和极性有机模式，在不同的模式转化之前请使用异丙醇过渡（＜0.3 mL/min），过渡体积不小于20 mL。

2.参考操作条件

3、流动相

3.1正相流动相

1) 表格中烷烃为正己烷，异己烷或正戊烷；

2) 流动相中醇的洗脱能力一般甲醇>乙醇>异丙醇，且随着流动相中醇的含量提高，样品峰的保留时间缩短；

3) 甲醇在烷烃中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5％。如果要在烷烃中使用甲醇，建议同时加入一定量的乙醇；

4) 色谱柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要将正己烷换成甲醇或乙腈，或者要换成不同 的极性溶剂，强烈建议使用100％的异丙醇作为过渡溶剂，过渡流速小一些（异丙醇粘度较大）；

5) 如果待分析样品为酸性(碱性)化合物,  往往要在流动相中使用酸性(碱性)添加剂。对于碱性化合物建议在流动相中加入碱性添加剂，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有机酸，如三氟乙酸，乙酸，甲酸等。有机酸或有机碱的加入量一般为 0.1％,  不宜超过 0.5％.

3.2反相流动相

1) 反相流动相一般使用甲醇/水、乙腈/水，流动相允许的最高有机相比例为100％，最高的水相比例为60％；

2) 当需要使用缓冲溶液时，缓冲液的浓度不宜太高，有机和无机的缓冲溶液浓度分别不能超过0.5％和0.3％；

3) 色谱柱可承受的缓冲溶液PH范围为3.0-7.5，超过该范围时会降低色谱柱的寿命。

4、色谱柱保养

1) 强烈建议使用保护柱；

2) 必须使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45 μm滤膜过滤和超声 脱气处理；

3) 在进样前需过滤样品溶液；

4) 在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后，需使用异丙醇或乙醇冲洗色谱柱(长柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；

5) 在使用含酸、碱或盐的反相流动相后，应立即使用不少于40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30，V/V)冲洗色谱柱，然后用甲醇封存；若流动相中不含酸、碱或盐等，直接用甲醇封存；

  6）建议不要长期在极端条件下使用色谱柱，以避免色谱柱使用寿命变短。