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Boceprevir 波普瑞韦 |CAS 394730-60-0

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详细介绍

 

Boceprevir,又称波普瑞韦,是可口服的丙型肝炎病毒(HCV)的NS3蛋白酶抑制剂,Ki值为14 nM,用于治疗丙型肝炎病毒感染。NS3在HCV病毒进入宿主细胞后的复制过程中具有重要作用,通过加工由病毒RNA基因组翻译而来的多聚蛋白,促进病毒的成熟。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)

Boceprevir, EBP 520; SCH 503034, EBP520, SCH503034

中文名称 (Chinese Name)

波普瑞韦,伯克匹韦,波塞匹韦

靶点 (Target)

NS3 protease

通路 (Pathway)

Anti-infection--HCV

CAS号 (CAS NO.)

394730-60-0

分子式 (Formula)

C27H45N5O5

分子量 (Molecular Weight)

519.68

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

动物实验(体实验)

在几种动物物种中评估了Boceprevir的药代动力学特征,口服给药后,大鼠(10 mg/kg)、狗(3 mg/kg)、猴子(3 mg/kg)、小鼠(10 mg/kg),Boceprevir在大鼠、狗和猴子中适度吸收,狗的吸收相对较快,但在小鼠、大鼠和猴子的吸收较慢,平均吸收时间为0.5-1.4 h;AUC在狗和大鼠中是好的,在小鼠中是适中的,在猴中低;绝对口服生物利用度在小鼠、大鼠和狗中是适度的(26-34%),在猴子中低(4%)[1] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Njoroge FG, Chen KX, Shih NY, et al. Challenges in modern drug discovery: a case study of boceprevir, an HCV protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. Acc Chem Res. 2008 Jan;41(1):50-9. doi: 10.1021/ar700109k(IF:21.661).

 

Ver.CN20230413

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