Posaconazole |CAS 171228-49-2

产品描述

Posaconazole，又称泊沙康唑，是CYP3A4的抑制剂，是一种抗真菌三唑化合物，通过抑制麦角固醇的生物合成而发挥其抗真菌活性，是治疗南美洲锥虫病的最好候选药。

产品信息

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

Posaconazole阻断寄生虫存活必需的麦角固醇生物合成，对前鞭体（细胞外）阶段的增殖具有明显的剂量依赖性作用，最低抑菌浓度为20 nM，IC₅₀为14 nM。^[1]

2、动物实验（体内实验）

在患有急性南美洲锥虫病的小鼠中，给药Posaconazole (20 mg/kg/d)和Amiodarone破坏寄生虫的Ca²⁺稳态，延缓寄生虫血症的发展。^[1] 在患有接合菌病的中性粒细胞减少小鼠中，给药Posaconazole (≥15 mg/kg)延长了小鼠的存活时间并减轻了组织负担。^[2] 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Benaim G, Sanders JM, Garcia-Marchán Y, et al. Amiodarone has intrinsic anti-Trypanosoma cruzi activity and acts synergistically with posaconazole. J Med Chem. 2006 Feb 9;49(3):892-9. doi: 10.1021/jm050691f(IF:6.054).

[2] Sun QN, Najvar LK, Bocanegra R, et al. In vivo activity of posaconazole against Mucor spp. in an immunosuppressed-mouse model. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Jul;46(7):2310-2. doi: 10.1128/AAC.46.7.2310-2312.2002(IF:4.715).

Ver.CN20230404