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荧光差异双向凝胶电泳仪有哪些型号

qq963287231    2017-03-10    蛋白电泳    浏览 527 次

精彩问答
花朵朵的哆哆 发布日期:2017-03-11
同一PI中聚集的蛋白,加上电场后建立稳定PH梯度.然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),由于分子量不同而分开,把不同处的胶割出来单独鉴定,蛋白质溶液加入后建立电场。 2.先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):将上一步的胶加上横向电场。经染色(一般是银染)得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 1,对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势,蛋白以不同PI分离开来双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合:在胶中加入双性电解质溶液。 二维电泳使用于蛋白组学研究,通过不同胶做对比
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