康宝莱公司一直梦想将产品带回中医中药的故乡，早在1997年就开始了在ZG投资的计划。1998年，康宝莱(ZG）保健品有限公司正式成立，公司总投资额达3750万美元，行政ZX设在上海，生产基地设立在苏州工业园区，并于2000年建成投产，这是康宝莱除美国本土以外唯yi的生产基地。
目前在ZG生产和销售的产品是以蛋白混合饮料为主的体重控制产品以及各类营养保健产品、个人护理产品共20多种。所有保健产品均符合美国GMP标准，并获得国家卫生部门注册、批准生产、销售，diyi年公司的产量列入ZG保健产品生产企业的50强。2001年年底康宝莱产品在ZG市场开始销售，diyi年销量就达到1700万人民币。
康宝莱ZGyi流的生产设备
康宝莱（ZG）公司引进、安装了目前世界上Z先进的片剂、粉剂食品级生产设备和三条全自动包装线，有美国STOKE公司STOKE-33型压片机、英国THOMAS公司 ACCELA-COTA包衣机、美国LEINER公司原装包装线等专业设备。年产片剂9.5亿片，粉 剂165万公斤，包装2000万瓶。生产环境达到ZG卫生部保健食品GMP要求，并且为江苏省首批获得保健食品GMP批准证书的企业。生产工艺采用粉末直接压片、透明薄膜包衣等目前Z先进的技术。生产人员来自立达（美国）、普强（美国）等制药公司。
因此，在“人、机、法、料、环”五大因素的保证下，生产出符合USP（美国药典）的康宝莱产品。
康宝莱系列产品质量控制
1．产品的质量控制和原料的来源
康宝莱系列产品所需原料90%以上由美国康宝莱总部提供。所有原料运用到生产当中还需经过一系列严格的检验过程，包括：仓库的确认；外观和口味取样检查；根据ZG国标及美国总部的标准进行的微生物检验以及公司电脑状态的控制和原料状态标签的控制。 因此可以确信康宝莱产品的原料都经过了严格的把关。
康宝莱系列产品是根据配方经过精确的称量、混合、压片、包衣和包装等严格的生产工艺精制而成的。公司质量部的在线检查员对混合好的粉剂产品进行抽样，对压片和包衣好的片剂产品进行AQL抽样，经实验室进行化学和微生物的检测，合格后进行包装。产品包装好后入库。质量部进行AQL抽样，实验室再次进行化学和微生物的检测，由此来Z大程度的确保消费者购得的每一款产品均是高品质的。
2. 产品的化学和微生物检验
康宝莱系列产品的原料、半成品和成品都经过严格的化学和微生物的检验。公司拥有世界yi流的检测设备进行化学和微生物的检测，包括拥有3台的Waters公司的GX液相色谱仪、Perkin Elmer的气液相色谱仪和近红外分光光度仪、Varian的原子吸收分光光度仪、Beck-man 紫外分光光度仪、Gerhardt的凯氏定氮仪、Vankel的溶出度仪和崩解仪、Mettler Tol-edo的微量天平和滴定仪、Steris的高压灭菌锅、Labconco的无菌层流罩、Hotpack的培养箱和加速稳定性箱等等检测设备。以确保进出的原料和成品符合美国康宝莱公司的标准和ZG的国标。
在这个公司工作怎样你自己看吧
