akta蛋白纯化280吸收很大，考马斯亮蓝没有

AKTApurifierTM与AKTAprimeTMplus相比，如何实现高分辨率？ 何为蛋白纯化系统的

帮忙推荐一下蛋白纯化镍柱和填料的购买的网站 因为实验就做一种蛋白的纯化 填料买多少量比较合适 谢谢了

蛋白质的结构和功能需要在合适的pH值环境中才能维持，因此在蛋白的制备及纯化过程中，生物缓冲液的选择非常重要，

使用AKTA分离纯化蛋白的时候，280nm检测一直没有变化，但是电导率在某一时间出现几个峰值，如何解释？

1. 凝胶介质的选择      凝胶介质的选择主要是根据待分离的蛋白和杂蛋白的分子量选

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冰的，低温对酶活性起到YZ作用，降低其反应速率PBS，维持细胞内外等渗环境EDTA，一种螯合剂，因为细胞表面

纯化时变性？一般可以用尿素或者SDS啊。。。留样时变性用SDS和巯基乙醇。。。盐酸胍偶尔也见过用的 但是你说

看具体是什么蛋白了，有些蛋白结构稳定可以在4度存放超过一周，有些蛋白结构不稳定需要纯化完立刻-80度冻上。

如果蛋白质等电点是6.2，用DEAE柱子，应选用8.0左右的pH值上柱子DEAE是阴离子交换柱，当环境pH高