我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是
研究DNA与蛋白的互作 1 DNA印迹 2 Chip(染色质免疫共沉淀)
实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么? 功能是不是大概相似,有了其中一台是不是就不用另外一台了?
用同一种引物,同一种酶,对葡萄的DNA和cDNA进行pcr扩增,设置的pcr程序一样嘛 详细内容可上试吧
实时定量pcr内参基因扩增100多bp目的基因扩增400多可以吗 可以的,和长度关系不大,只要dNTP不
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 可能有很多原因,Z常见的原因是1.模板不干净,2.引
试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异? 原理均是碱基互补配对、半保留复制 体内
我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300
酶在高温条件下均变性失活,但是PCR扩增的DNA聚合酶就耐高温啊,所以上面那句是不是太了?是对的吗? 这