经过pcr扩增之后，为什么就能证明基因的表达量的多少呢？

我和一同学都在做基因多态性的实验，我俩选的基因不同，查阅了文献，我做PCR扩增时，不需要限制性内切酶，并且

PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是

研究DNA与蛋白的互作 1 DNA印迹 2 Chip（染色质免疫共沉淀）

实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么？ 功能是不是大概相似，有了其中一台是不是就不用另外一台了？

用同一种引物，同一种酶，对葡萄的DNA和cDNA进行pcr扩增，设置的pcr程序一样嘛 详细内容可上试吧

实时定量pcr内参基因扩增100多bp目的基因扩增400多可以吗 可以的，和长度关系不大，只要dNTP不

基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因？ 可能有很多原因，Z常见的原因是1.模板不干净，2.引

试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异？ 原理均是碱基互补配对、半保留复制 体内

我做的是转基因整合位点的检测，用的是TAIL-PCR技术，做载体线性化时用的是单酶切，在距离酶切位点300

酶在高温条件下均变性失活，但是PCR扩增的DNA聚合酶就耐高温啊，所以上面那句是不是太了？是对的吗？ 这