别让你的reads再做布朗运动了罗氏RNA序列捕获还原真实不同丰度RNA表达！近年来，遗传变异通过表达水平的
在农业生产中，性状相关的基因定位对于科学育种十分重要，传统的遗传重组定位具有指导意义和实用价值，但传统方法周
我用premier 5.0设计引物，然后扩增产物长度是200多，但我的目的基因是700多。 需要构建表达载
要扩增一个4kb左右的基因，应该怎么设计引物呢，用什么方法扩增呢？非常感谢！ 博凌科为-为你解答：如果你
基因序列如下： 5'-GTAGATGGACTTATGCCGTCCCGGTGACTCCTGGAA
生命系统的进化从未停止，新事物的出现总是会伴随着旧事物的退出，甚至是消亡，基因正是如
一般购买纯化试剂盒进行纯化。以Takara公司的试剂盒为例： 1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖
不管是理论还是实践都没问题，但是这么做的意义是什么呢？这样做比直接扩增麻烦，而且得率也会低很多。 因为细菌是
扩增细菌基因能通过提取RNA再反转录PCR得到吗 不管是理论还是实践都没问题，但是这么做的意义是什么呢?这样
测十个氨基酸就差不多了，测的越多越贵，测的越多越好了呵呵一般的氨基酸测序测十几个。当然如果用于分析来说如果你
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