1.在加样的时候出现失误或者试剂的质量出现问题，从而造成反应体系不完整。
2.在反应体系里存在聚合酶YZ剂或者聚合酶失活。
3.PCR基因扩增仪的的温度没有得到精确的控制。
4.模板DNA发生降解。
5.引物或反应温度设计不合理。
6.靶片段有过高的GC含量或者扩增对象的长度过长。
PCR纯化产物直接连接通常分为两种情况， 一是TA连接，如phusion，高保真的taq，PCR后会有一个A
因为是2的n次方嘛。当然这个要求扩增效率在差不多100，而且要有另一个作为内参的基因。
基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的，PCR之后可以通过产量的多寡来判断。但是普通PCR
我一直认为CCD的素质比CMOS的好，但为什么佳能的单反相机都是采用CMOS而不是CCD呢？ 好像尼康的
Z好将扩增产物使用专用的扩增产物纯化试剂盒纯化后于-20度保存，保存时避免反复冻融
其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物，需优化PCR条件。常用于PCR产物的标记，从而在短时间内获得我
用同一种引物，同一种酶，对葡萄的DNA和cDNA进行pcr扩增，设置的pcr程序一样嘛 详细内容可上试吧
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因？ 可能有很多原因，Z常见的原因是1.模板不干净，2.引
dna电泳检测某扩增产物条带过多，原因 说明扩增特异性较差。建议做以下调整：1、降低镁离子浓度；2、提高
试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异？ 原理均是碱基互补配对、半保留复制 体内
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