答:以下几种情况,我们将无法找到做PCR时的引物序列
1、用PCR引物作为测序引物进行测序时,所测序列是从引物3末端后di一个碱基开始的, 所以自然就找不到您的引物序列了。有两种方法可以得到您的引物序列。对于较短的PCR物<(800bp),可以用另一端的引物进行测序,从另一端测序可以一直测到序列的末端,就
6 可以在序列的未端得到的引物的反向互补序列。对于较长的序列,一个测序反应测不到头,因此就只能将您的pCR产物片段克隆到适当的载体中,用载体上的通用引物进行测序。由于载体上的通用引物与您的插入序列之间有一段距离,因此就可以得到您的完整的引物序列。由于在测序的起始端总会有一些碱基无法准确读出,因此,您如果想得到您的pcR产物的完整序列,j建议好克隆后进行测序
2、PCR产物用T载体克隆后,由于克隆的方向是随机的,因此,当您在一亲链上找不到您的引物序列时,试图在互补链上寻找您的引物序列。
3、当测序引物离您的插入片段很近时,有时可能也无法找到您的引物的全序列。这主要是为有时序的起始端由于未去除的染料或引物二聚体的干扰,造成起始区的序列不好,可能无法找到您的引完整序列
4、有时,质粒做模板进行测序时,由于某些原因,质粒上没有插入外援片段,为空载体所测的序完全为载体序列,此时自然也找不到引物序列
我一直认为CCD的素质比CMOS的好,但为什么佳能的单反相机都是采用CMOS而不是CCD呢? 好像尼康的
PCR纯化产物直接连接通常分为两种情况, 一是TA连接,如phusion,高保真的taq,PCR后会有一个A
1、按 PCR 仪正面左下角电源开关,启动 PCR 仪。 2、放 PCR 离心管,先把顶盖向上扳,再往前推,
因为是2的n次方嘛。当然这个要求扩增效率在差不多100,而且要有另一个作为内参的基因。
基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的,PCR之后可以通过产量的多寡来判断。但是普通PCR
先介绍一下我的饮食习惯吧,自己觉得在外吃饭饮食不够均衡。素食为主,隔几天会吃一次肉(因为怕贫血);每天都有
①为什么要湿润的碘化钾淀粉试纸? ②为什么可以检验Cl2?碘化钾和氯气反应可以得到碘单质,碘单质遇淀粉变蓝
如图为什么要在圆底烧瓶里放水为什么导管不伸入烧瓶底部我觉得分解出的氧气密度较大应该沉在底部那为什么收集的导
我不懂,如果没有伸入液面底部气体就会从长颈漏斗跑出去是吗?那为什么伸入液面底部就可以使气体不跑出去?好奇怪
为什么有机材料的辐射率普遍高于金属材料?机理是什么,为什么有机物的辐射率随着温度的上升辐射率下降?请给出相