全新的荧光观察交互体验，Revolve Generation

荧光显微镜的软件界面让你伤透脑筋，不知该怎么调整？荧光通道切换需要调整的东西太多，切换时总出错？观察时间太长，眼睛总是盯着目镜酸涩难忍?如果你有这些烦恼，那就来试试Revolve Generation 2正倒置一体电动荧光显微镜吧。Revolve Gen2化繁为简，功能整合，明场、荧光、正置、倒置四位一体；并且采用流畅智能的拍摄软件，进一步可叠加DIGITAL HAZE REDUCTION（DHR）实时数字化图像处理功能，增加宽场荧光显微镜图像锐度，抑制噪声减少模糊，提高荧光检测分辨率；可通过精确Z-Stacking功能实现全景深样品观察，较厚样品荧光检测效果出众。

Revolve Generation 2正倒置一体电动荧光显微镜采用交互式设计的智能电动荧光系统，实现毫秒级荧光自动切换，即保证成像质量又可保护用户样本。便捷的一键控制解决了荧光观察前的繁琐调试。同时可以一键切换相机系统，独特的双相机配置，实现了明场和荧光的一键切换和匹配拍摄。

宽场荧光显微镜荧光拍摄清晰度不够，共聚焦拍摄速度又太慢，而且荧光容易淬灭，是否可以加快拍摄速度，避免荧光淬灭，同时可以得到足够清晰的图片？是否实现较厚样本的快速超高清全景深观察？

Revolve Generation 2正倒置一体电动荧光显微镜将实现您的想法

☑  独有的实时DHR数字降噪技术，通过数字化图像处理，在镜下实时显示高分辨图像，清晰展现样本细微结构，颠覆传统成像效果。

☑   Z轴高精度自动层扫，配合实时DHR数字降噪技术，在保持高分辨率的同时，对较厚样本进行全景深扫描合成，实现全景深观察。

新一代Revolve正倒置一体电动荧光显微镜，拥有流行的触屏操控方式，配备智能荧光成像系统，将Z-Stacking全景深成像和DHR数字处理功能有机联合，提升分辨率告别照片模糊，为您打造全新的成像体验。

引言

国际能源机构近期报道，在连续三年增长之后，随着电力需求增速的放缓，煤基发电量于2019年下降了3%。然而，“由于煤炭在亚洲经济体的广泛应用，煤炭依旧是最主要的发电用能源，占发电用能源总量的36%；增大现有燃煤电厂的灵活性和提高其效率成为优先考虑事项。”

在范围内，燃煤电厂正面临着不断降低成本、优化工艺和减少气体排放的需求。同时，不断发展新技术可以优化原料搬运工艺，分析煤炭质量，监视排放情况和空气质量并评估管线的结构完整性。

您想了解如何使用不同的技术

来优化燃煤电厂的运行吗？

赛默飞全新开发的交互式界面，可以使您了解燃煤电厂中不同类型的仪器和分析仪的放置位置，从而节省成本，优化流程并产生更清洁的气体排放。

Now Let's Go

煤电厂的运行

离不开以下几个方面

01 原料搬运

赛默飞为工艺的各个阶段提供了原料搬运设备，包括用于记录原料重量的电子皮带秤系统、用于保护压碎机和其他高价值设备的混入金属探测器和用于在发生意外事件时停运输送机的输送机防护开关。

此外，还提供了一些专用工艺控制仪器，适用于从船舶/火车到DY转运点的输送带系统、破碎机、堆煤和煤仓，以便确保可以准确地供应工艺材料，控制库存和维持产品质量。

适用于原料搬运流程的赛默飞设备

Ramsey™系列电子皮带秤系统

Ramsey™ Oretronic IV

混入金属探测器

Ramsey™Pro-Line™

输送机保护开关

Ramsey™数字化皮带

速度测量装饰

Ramsey™无汞型倾斜传感器

02 在线煤质分析

在线元素煤质分析仪和配煤软件实时测定煤炭成分和前瞻地确定工艺变化，以便确保更一致的配煤。

ZX版本分析仪采用Prompt Gamma Neutron Activation (PGNAA)或Pulsed Fast Thermal Neutron Activation (PFTNA)技术，可向煤炭生产商提供准确和可靠的数据，以便控制配煤过程和确保煤炭批次的合规性。

适用于在线煤质分析环节的赛默飞设备

ECA-3在线煤炭元素分析仪

CQM FLEX 在线煤质分析系统

RadEye™ PRD个人辐射探测器

03原料可靠性鉴定

管线和工厂设备的结构完整性对于安全性至关重要。在金属生产过程中材料混淆会对ZZ产品产生重大影响，所以目前的zui佳做法是分析所有（100%）关键材料。

通过手持式XRF和LIBS分析仪，操作员可以进行原料可靠性鉴定(PMI)，以便分析管道材料和在几分钟内获得结果，从而确保错误金属或不合规金属合金不会进入制造工艺。

适用于原料可靠性鉴定环节的赛默飞设备

Niton™ XL2 Plus手持式XRF分析仪

Nition™ Apollo 手持式LIBS分析仪

04排放连续监测系统

赛默飞拥有多款分析仪器协助客户实现合规排放并优化工艺控制。排放连续监测系统(CEMS)包括对气态污染物（SO₂、NO_x）的监测，NH₃、CO、CO₂等气体的监测，颗粒物(PM)CEMS和气态汞(Hg)CEMS的监测。

这些探头被装在烟道或烟囱上，实现实时连续测量，协助客户符合当地污染物排放方面的要求并获得zui佳工艺性能。

适用于排放连续监测环节的赛默飞设备

颗粒物排放连续监测系统

Mercury Freedom 汞连续监测系统

05 空气质量监测系统

空气质量监测系统测定空气质量、低水平和高水平标准污染物以及其他气体和毒素。这些仪器协助确保大气质量符合当地环境法规(SO_x, NO_x, CO, Ozone, PM 2.5/ PM10)的要求。

适用于空气质量监测环节的赛默飞设备

43i 型SO₂分析仪

42i型(NO-NO₂-NO_x) 分析仪

48i 型 CO 分析仪

如果您想对火力发电厂的工作流程以及包括在线原料处理设备，实时煤质分析仪和连续气体监测每一步使用的设备进行概览， 

欢迎您通过电脑端访问我们的3D平台：

http://apps.thermoscientific.com/media/CAD/CFPP

一、荧光基础知识

在显微成像中，荧光指的是一种光致发光现象，某些分子能吸收特定波长的光线，然后再发射出其他波长的光线的物理现象，这种分子一般称为荧光团。通常情况下，由于斯托克斯位移，荧光团的激发峰值和发射光谱之间存在差值，发射光线能量低于吸收光线，波长比激发光更长。

荧光现象有两种：自发荧光与继发荧光。自发荧光也称固有荧光，是指经照射后就能发出荧光；继发荧光也称二次荧光，物质经照射后不能或只能部分发生微弱荧光，需先用荧光染料标记处理，再经照射才能发生荧光。目前在荧光显微技术中，主要利用的是继发荧光现象。

念珠藻叶绿体的自发荧光，明美MF52-N拍摄

荧光产生包含激发和发射两个过程，在荧光显微技术中具体体现为以下几个关键部件：

（1）激发光源：主要包含以下两个指标

Ø 光源光谱覆盖发射光谱：荧光团在特定波段范围才能被大部分激发，因此激发光源的光谱范围要能匹配所观察样本中的荧光团激发特征。

Ø 发射光谱波段的强度：荧光信号一般较弱，需要使用较高亮度的激发光以产生较强信号的发射荧光信号。

（明美-四通道LED光源MG120，宽光谱 + 高光功）

（2）激发块：用于形成特异性激发/发射的一组滤光片，一般包含以下三个

Ø 激发滤光片EX：滤过光源中特定波段的光，用以激发样本中特定染料

Ø 发射滤光片EM：允许荧光团发射的特定波段的光通过

Ø 二向分色镜DM：反射激发波段的光，透过发射波段的光。透射荧光显微镜没有这个滤光片，但目前主流都是落射荧光显微镜，会有二向分光镜。

（明美可定制适配四家品牌，不同波段需求的激发块）

二、荧光显微成像的应用

荧光显微镜利用自发荧光或继发荧光现象，广泛用于生物（医学）、矿物、材料科学等领域的显微荧光观测。①在生物学领域，主要借助荧光染料标记，可准确和详细地识别细胞和亚微观细胞成分。②在矿物学领域，通常用于研究有自发荧光特性的物质，如石油、煤炭、氧化石墨烯等矿物。③在材料科学，可用于纺织工业或造纸业来分析基于纤维的材料，包括纺织品和纸张，在半导体领域，也可用来观测具有荧光特性的材料如磁珠等。

明美MF31-LED荧光显微镜观察SBS改性沥青

（MF43-N拍摄的磁珠荧光图片）

荧光显微技术在生物学领域中应用是广泛也是复杂的，主要是对细菌、细胞、组织或小型生物（如斑马鱼等模式生物）进行标记成像，它的微观层面都是通过荧光染料对分子层面进行标记。从荧光染料的选择看，通常需要考虑几个因素，一是荧光染料标记的位置，二是该染料对应的激发特征，包括吸收光谱特征和发射光谱特征。借助荧光染料，荧光显微技术不只局限于蛋白质，它还可以对核酸、聚糖进行染色，甚至钙离子等非生物物质也可以检测。以下根据染料结合的位置列举了一些常见的荧光染料及应用范围：

FITC荧光染色，MF52-N拍摄

（1）免疫荧光（IF）：主要标记的是蛋白质。免疫荧光技术利用抗体可以和相应抗原特异性结合的特性，主要有两种方式：一是利用内源荧光信号，即通过克隆技术用遗传学方法将荧光蛋白与目的蛋白相连，如GFP等；二是利用荧光标记的抗体与目的蛋白特异性结合。

Ø FITC（异硫氰酸荧光素）：是一种有机荧光染料，495/517 nm为该染料激发/发射峰值，可以和蛋白质上的基团结合，主要用于免疫荧光和流式细胞术中。

Ø TRITC（四甲基罗丹明-5(6)-异硫氰酸）：属于罗丹明家族的衍生物，550/573 nm为该染料激发/发射峰值，可与蛋白质结合。

Ø 花箐染料（cy3、cy3.5、cy5、cy5.5、cy7等系列）：非特异性吸附少，消光系数高，荧光量子产率高，从而让标记显影时背景弱，信号强。除细胞显影外，它们也常用于生物筛选、蛋白免疫印迹、生物医学显影、小动物体内成像等。

Ø Alexa Fluor系列：属于带负电荷且亲水的荧光染料系列，是不同基础荧光物质的磺化形式。这些产品标识涵盖了对应的激发波长，相比于FITC等染料，具有更好的稳定性和荧光亮度。

DAPI荧光染色，MF52-N拍摄

（2）DNA染色：主要标记核酸。同蛋白质一样，对核酸进行标记与研究同样有重要意义，如对细胞核（主要成分为核酸）进行染色标记可以判断细胞的数量和位置。

Ø DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚）：当DAPI与双股DNA结合时，在358nm处有一个吸收峰值，在461nm处有一个发射峰值，其发射光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可与RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果。DAPI可以透过完整的细胞膜，因此被广泛用于活细胞和固定细胞的染色。

Ø Hoechst（33258、33342、34580）：这三种染料都可在350nm左右的紫外光激发，在461nm处发出蓝靛色荧光。与DAPI类似，Hoechst可透过完整细胞膜，被广泛用于活细胞和固定细胞染色。

Ø PI（碘化丙啶）：是一种不能透过细胞膜的DNA染色剂。与核酸结合后，激发波长为538 nm，发射波长为617 nm。由于该染色剂无法进入完整的细胞中，因此该染色剂常用于区分细胞群中的活细胞和死细胞。

Fura2钙离子探针做的研究图片， 引自公开文献
Front. Neural Circuits 11:11. doi: 10.3389/fncir.2017.00011

（3）离子成像：研究细胞中各种离子的流动与分布对细胞活动的深入理解有重要作用。通过各种离子指示剂，如钙离子、钠离子、镁离子、锌离子等指示剂与离子结合形成荧光团，利用光谱特征检测对应离子的分布状态。

三、荧光显微成像的挑战

应用荧光显微技术进行成像的过程中，不仅要考虑成像的质量，包括分辨率、对比度、荧光信号强弱、背景光、多通道成像等，还要考虑荧光染料、光照等对样本的影响，比如荧光染料毒性、光毒性、光漂白等。以下列出了荧光显微技术应用中的常见挑战与应对方法：

汞灯需搭配带计时器的复杂控制箱来使用

（1）激发光源选择和使用。传统荧光成像使用的是高压汞灯，具有特异性的光谱特征和较高的光强，但使用有很多麻烦，首先需要预热，然后光强靠ND滤镜调节，寿命较短可能就200小时，在寿命用完前还会有光强衰减问题，需要调整ND滤镜，替换灯泡后需要重新校中。目前很多应用都用LED荧光光源取代汞灯作为荧光光源，如宽光谱大功率LED荧光光源MG-100，寿命长单个可以顶50个汞灯，光强更稳定可控，并且可以即开即用，省事省心。

明美可定制适配四家品牌的滤光片组

（2）滤光片质量和匹配度。激发块中的滤光片质量会影响激发光和发射光的透过率，影响荧光效率并带来杂散光和背景噪声问题。同时，滤光片的参数能否匹配染料的激发峰和发射峰，也会对荧光效果产生重大影响。对于简易荧光需求，明美建议使用数显荧光模块，整合光源和BGU等常用激发块，可以为四家品牌显微镜升级荧光观察，简单易用效果好。对于专业荧光需求，明美提供匹配四家品牌主流荧光显微镜的激发盒和滤光片组，可按需定制不同滤光片组合，如钙离子Fura2探针需要用U激发G发射，一般的U激发B发射滤光片组并不适合。

（MF43-N+MC50-S拍摄的小鼠脑片荧光图像）

（3）光毒性与荧光染料毒性：在生物学领域的荧光成像中，需考虑光毒性与荧光染料毒性对样本的影响，如细胞内的有机分子在与氧反应时吸收光发生分解并产生自由基，部分荧光染料本身也能产生自由基，这是引起细胞等生物样本损伤的主要来源。通常的应对思路是：①使用具有较低能量（波长较长）激发光谱的荧光染料；②尽可能低的光强和尽可能短的激发时间，需要在成像质量与样本健康之间保持平衡；③降低帧速率，尤其在长时间的荧光成像中，这种情况需要提高相机的灵敏度，保证捕获微弱的荧光信号。

（单通道荧光拍摄，经软件合成多色荧光图像）

（4）多色荧光成像：在生物学领域应用较多，尤其是在对活细胞标记成像时，需同时对多种物质进行标记，并在一个图像中显示，而大多数荧光染料具有宽发射光谱，在使用多种染料标记时会出现荧光光谱重叠现象。对于多色荧光成像，有两种应对思路，一是针对每种染料使用对应的单通道窄带滤光片，后通过软件进行合成，这种方式对成像速度及软件图像处理提出较高要求；二是使用宽光谱光源同时激发，选用双通滤光片或多通滤光片，这种滤光片的的特点是允许两种或以上波段荧光信号通过，可实现一组滤光片同时观察两种或以上荧光染料，这种方式要求相邻的发射光谱范围没有重叠，所得到的荧光信号之间能较好的被区分。

（双通滤光片荧光拍摄，镜下可同时观察到B\G两种荧光信号）

来源：https://www.mshot.com/article/1527.html

国外某生物YL单位已有显微镜，希望看FITC  PI荧光染色切片

流式细胞术检测细胞凋亡(FITC-PI)

实验方法：

1．用6孔板培养细胞，待细胞生长达到60%-70%，吸出旧培养基，根据实验需求处理，继续培养。

2．根据实验处理时间，把细胞培养液吸出至一合适离心管内，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量胰酶细胞消化液消化细胞。室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。（注意：悬浮细胞不需要胰酶消化，直接收集到离心管即可）

3．加入步骤(2)中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000g离心5min，弃上清，收集细胞，用PBS轻轻重悬细胞并计数。（注意：加入步骤2）中的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效YZ或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC导致染色失败。

解决方案：

明美外贸同事和客户沟通后推荐了明美荧光模块MF-B-LED,当时觉得长通的模块还是能看到PI,和技术等沟通评估后换成窄带，成功解决了这个问题；明美荧光模块可配蓝色、绿色、宝蓝、紫外等激发光组；可应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域荧光的检测。通过推拉滑块即可在明场或荧光的观察方式之间进行切换；不仅可以匹配明美显微镜使用，也可以匹配其他厂家显微镜，例如：奥林巴斯显微镜，尼康显微镜（以上显微镜，均采用无限远光学系统 ）；方便显微镜升级改造。良好的表现，贴切的价格，会让你惊叹！

（来源：http://www.mshot.com/kehuanli/20191203.html广州市明美光电技术有限公司）

     荧光显微镜是由生物显微镜和落射荧光装置组成，有消杂散光系统，可以将强烈的杂光导入至物镜光路之外，并加以吸收，提高了显微镜的图像信噪比。

     下面是荧光显微镜的灯泡的调中和荧光观察的方法:

     一、灯泡调中的方法：

    （1）任选一块标本放在载物台上；

    （2）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路，转动滤色片组转换手轮，将紫光(V)或蓝光(B)或绿光(G)激发滤色片组转入光路，并将10X荧光物镜转入光路；

    （3）调节粗微调手轮，将标本像调焦清晰；

    （4）前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆，使视场光栏成像清晰，转动视场光栏拨杆将视场光栏收小，调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中，然后再将视场光栏开至较大；

    （5）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路，前后调节灯箱上的聚光镜拨杆，使汞灯的弧光在视场内成像清晰；

    （6）调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使汞灯的弧光居中；

    （7）调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使光源的反射像与汞灯的弧光分开；

    （8）转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路，此时视场照明均匀。

    二、如何进行荧光观察：

    （1）将荧光染色标本放到载物台上。

    （2）将10X平场物镜或40X荧光物镜转入光路，调节载物台纵横移动手轮，将标本移入光路。

    （3）转动滤光片转换拨轮，将荧光染色标本所需要的激发滤光片组转入光路。激发滤光片组编号刻在滤片组转换拨轮上。滤光片选择正确与否，是荧光显微镜能否得到正确应用的关键。选用滤光片时，必须遵守斯托克斯定律：激发滤光片的透射波长<双色束分离器的透射波长<阻断滤光片的透射波长。由于激发滤光片、双色束分离器和阻断滤光片，出厂时已按其用途和本身的光学特性进行了严格的组合匹配，在观察和摄影时，只需选择滤光片组即可。

    （4）调节粗调手轮，当看清荧光图像轮廓后，再用微调手轮调焦，直至看到清晰的荧光图像。

    （5）当需要得到较强的荧光图像时，可转动聚光镜旋钮把聚光镜移入光路，可获得较明亮的荧光图像。

    （6）当需要使用40X或100X荧光物镜观察时，应在标本和物镜间加上甘油，油中不能有影响观察的小泡或杂质。使用时可使甘油慢慢浸润一会儿，然后轻轻左右来回转动物镜转换器以排除气泡。

    荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用；而且对于被检测物质的细胞的刺激也是非常小的，可以检测活体的染色体；还有就是可以进行多个步骤的染色。对于荧光素的构造观察是非常好的，一般的显微镜是看不出来的。而且对于一些物质是否有荧光，荧光是什么色调的进行判断，还能看出是不是抗体的荧光。此款显微镜对于物体的定性、定量分析都是可以测定的。

细胞迁移，指的是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。移动过程中，细胞不断重复着向前方伸出突触/伪足，然后牵拉后方胞体的循环过程。细胞骨架和其结合蛋白，还有细胞间质是这个过程的物质基础，另外还有多种物质会对之进行精密调节。细胞的运动有很多种，有生理性运动，如发育过程中的细胞运动，生殖细胞、干细胞的成熟过程中的位置变化。也有病理性变化，如肿瘤的迁移和侵袭。

从癌症的产生到转移，血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。癌症细胞增殖失控，短时间内可以繁殖出大量后代，这样首先会造成生长空间的局促和养分，如氧气的紧张。这样恶性肿瘤内会形成一片坏死区，正如上面在组织损伤里面提到的，机体会尝试“修复”这些损伤。坏死组织会释放出一系列促血管生成因子，如血管内皮生长因子以及各种免疫细胞，如巨噬细胞。巨噬细胞也会释放大量促血管生成细胞因子和生长因子。因此肿瘤的研究伴随着复杂的细胞运动，如肿瘤细胞沿着循环系统的运动，血管内皮细胞和免疫细胞进入肿瘤实体的运动。

划痕法是经典的细胞行为学检测方法。在平铺的细胞单层上划出一条痕迹，然后清洗更换培养液后，细胞会从原有位置向划痕处迁移。统计划痕宽度和面积的变化就可以监控细胞迁移的速度和细胞迁移的能力。

以前在做划痕实验的时候受到诸多限制：首先微孔板的孔不能太小，孔越小，枪头越难伸进去；其次划出的痕迹边缘歪斜，无法形成一条直线；孔与孔之间的划痕宽度也不均一。这给划痕这个时间梯度的实验带来了很大的困扰。在多次的拍照过程中，由于划痕宽度的差异性对于划痕拍照位置的复位要求甚高。然而随着细胞迁移的发生，细胞的原位的形态和分布也发生的动态变化。所以复位划痕的拍照位置成为就成为了一个力气活：既然无法准确找到，那就全部拍下；既然每个位置宽度不一，那就全部统计。

借助MuviCyte™长时间活细胞成像系统的划痕套装。轻轻一划，解决全部困扰。

借助Scratcher整齐的96针，可以在96孔微孔板底面整齐的划出宽度均一的划痕。

借助MuviCyte™长时间活细胞成像系统可以盯住一个视野不停的拍。然后生成无抖动的视频。

借助专业的划痕分析软件，对划痕宽度、面积、愈合速度进行分析，可以获取的参数包括：

划痕面积

划痕的覆盖度

划痕的宽度

划痕的愈合速度

相对划痕密度

对于原始细胞区域、原始划痕区域、划痕分界线、迁移后细胞的区域进行jing准的划分，保证分析结果的精确。轻松的完成整个实验，再也不用熬夜拍划痕了。

MuviCyte™已于2020年1月1日全新上线，借助它的多荧光通道和多种物镜选择，可以完成多种复杂的复杂细胞模型的拍摄和观察，在肿瘤免疫、干细胞等多个领域都有重要的应用。

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微球在药剂学上被广泛认为是药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。荧光微球具有很好的热稳定性，分散性，生物相容性，高的荧光稳定性和表面可修饰性，主要包括表面不带修饰基团和表面羧基功能化的两种荧光微球，可通过表面非特异性吸附或者生物偶联反应对微球表面进行修饰。荧光微球可广泛应用于生物检测、疾病诊断、免疫检测、液相芯片技术、高通量药物筛选（HTS）等生物医学领域。

本次客户是重某公司，主要经营项目包括体外诊断技术研发，YL器械研发，I类YL器械生产、销售，YL软件研发、销售等。广州明美的工程师在长期接触沟通中，结合客户对UV波段荧光强度及杂散光过滤方面的关注，为客户推荐了我司倒置荧光显微镜MF52-BGUV-LED。

倒置荧光显微镜MF52-BGUV-LED由落射荧光显微系统与倒置生物显微系统组成，采用优良的无限远光学系统，配置长工作距离平场物镜与大视野目镜。紧凑稳定的高刚性主体，充分体现了显微操作的防震要求。旋转摆入摆出式聚光系统，可对高培养皿或圆筒状烧瓶进行无沾染培养细胞观察。落射荧光显微系统采用模块化设计理念，可以安全、快揵地调整照明系统，切换荧光滤色片组件。产品可应用于细胞组织，透明液态组织的显微观察，也可用于生物制药，医学检测、疾病预防等领域内的荧光显微术观察。

下图为MF52-BGUV-LED在10倍下拍摄的荧光微球图片：

荧光微球

使用机型：明美倒置荧光显微镜MF52-BGUV-LED

（来源：广州市明美光电技术有限公司）