螺内酯片

【有关物质】 取本品细粉适量（约相当于螺内酯约62.5 mg），加25 ml，超声处理5 min，振摇10~15 min，离心，取上清液滤过，残渣用25 ml重复上述操作。合并提取液，置旋转蒸发仪上蒸干。残渣加四氢呋喃2.5 ml与流动相22.5 ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1），精密量取对照溶液（1）0.5 ml，置10 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）；取坎利酮对照品约25 mg，精密称定，置10 ml量瓶中，加四氢呋喃1.0 ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）；精密量取对照品溶液（1）1 ml，置100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（2）；取供试品溶液与对照品溶液（1）各1 ml，置100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适应性溶液。

【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（相当于螺内酯12.5 mg），置100 ml量瓶中，加流动相适量，振摇使螺内酯溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置25 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，测定。

【有关物质】 检测波长：UV 254 nm 流动相： 乙腈-四氢呋喃-水（8:18:74） 洗脱方式：等度 流速：1.8 ml/min 进样量：20 ul 【含量测定】 检测波长：UV 238 nm 流动相：乙腈-水（50:50） 洗脱方式：等度 进样量：20 ul

 含量测定样品色谱图：

1. 螺内酯