植物药HPTLC定性鉴别的方法学验证

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自从FDA食品补充剂的现行生产质量管理规范（cGMP）在美国颁布实施以来，对于合适的测试方法的需求大增由于基于植物来源的原料都是复杂的混合物，其所体现出天然的波动性对植物药成分的分析构成挑战故对定性鉴别的专属性要求其必须能够区分出样品中是否含有错误的植物种属成分 HPTLC为执行可靠的鉴别提供了有力保证因为其能够提供彩色的色谱指纹图谱信息，可被可视化并以数字图像存储为了充分利用这一源自HPTLC技术本身的duyi无二的优势，必须确保获得可重现的结果和图像如果选用合适的仪器设备执行标准化的HPTLC操作规程，以及按照下述准则来进行方法开发和验证[1] ，就可以获得重现性的有效提高验证步骤及其组成基于清晰定义的分析目的，确效过程开始于方法的开发选择以及优化[2]阶段接下来是在验证方案中详细说明的一系列的稳定性评价试验在验证试验中获得的数据需要进行评估，并与验证方案的验收标准进行比较如果所有要求都被满足，则该方法即可视为有效考察刺五加（Eleuthero，左）和当归（Angelica spp.）在色谱展开时的稳定性对获得自不同相对湿度的蝴蝶亚（Hoodia gordonii）HPTLC指纹图谱的比较 (1: 3% RH, 2: 33% RH, 3: 47% RH, 4: 54% RH, 5: 75% RH) 全自动展开仪 ADC2(可展开湿度控制）

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