GX液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99603)

流动相:乙腈(A)0.1%磷酸(B)( pH = 2.25),进行梯度洗脱,0min:20%(A); 20min:60%(A);40min:20%(A)

流速:1.0mL/min

柱温:室温

进样量:20μL

检测器:Agilent 1100型检测器,265nm

摘要:目的建立GX液相色谱同时测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素含量的方法.方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)(pH=2.25),进行梯度洗脱,0 min:20%(A);20 min:60%(A);40 min:20%(A);流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;紫外检测波长:265 nm;柱温:室温.结果射干苷和次野鸢尾黄素保留时间分别为20.5和35.5 min,与各自相邻峰的分离度均>1.5.以峰面积对进样浓度(ng/mL)线性回归,射干苷回归方程:Y=7 485.5X+82.95,r=0.999 7,线性范围:150~3 000 ng/mL;次野鸢尾黄素回归方程:Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围:50~1 000 ng/mL。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%.结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定.

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