固相萃取结合HPLC-MS 测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

固相萃取结合HPLC-MS 测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

北京迪科马科技有限公司更新于：2019-12-31

应用行业：制药/化妆品化学药

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方法：: HPLC-MS

基质：: 血浆

应用编号：: 102463

化合物：: 奥美沙坦, 替米沙坦

色谱柱：: Diamonsil C18 5μm 150 x 4.6mm

色谱条件：

色谱柱:Diamonsil C18 150×4.6 mm, 5μm(Cat#:99901)

流动相:甲醇-水(含体积分数0.2% 醋酸)(70:30)

流速:0.5mL/min

进样量:10μL

柱温:30℃

检测器:质谱

文章出处：: ZG药学杂志 2006, 20(41):1592-1593, 1600

关键字：: 血浆, 奥美沙坦, 替米沙坦, 固相萃取, HPLC-MS, 液质联用, 钻石一代, Diamonsil C18

图谱：

摘要目的建立人血浆中奥美沙坦质量浓度的HPLC-MS测定法.方法血浆样品用OASIS HLB 3cc固相萃取小柱萃取,在Diamonsil C18(150×4.6 mm, 5μm)色谱柱上分离,流动相为甲醇-水(含体积分数为0.2%醋酸)(70:30),流速0.5 mL/min.LC-ESI/MS选择离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z447.2(奥美沙坦),m/z515.3(内标,替米沙坦).结果奥美沙坦血药质量浓度在1~3 000μg/L内的线性关系良好(r=0.9999),血浆中低、中、高3种质量浓度(3.100.2 400μg/L)的相对回收率在97.6%~100.9%之间,日内RSD≤5.2%,日间RSD≤13.3%.结论本法操作简便、准确、灵敏,适用于临床药动学研究.

图谱: