HPLC法测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量

色谱柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99903)

流动相:甲醇-4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0),线性梯度洗脱[0→80min, 甲醇57%→67% , 4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)43%→33%]

流速:1.0mL/min

进样量:20μL

检测器:UV 300nm

摘要 目的:建立同时测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0),采用线性梯度洗脱[0→80 min,甲醇57%→67%,4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)43%→33%],流速1 mL/min;检测波长为300 nm.结果:山姜素、小豆蔻明平均回收率分别为100.3%、99.20%,RSD分别为1.25%、2.14%.结论:本法为评价草豆蔻的质量提供了依据.

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