反相GX液相色谱法测定痹痛消丸中和的含量

反相GX液相色谱法测定痹痛消丸中和的含量

北京迪科马科技有限公司更新于：2019-12-31

应用行业：制药/化妆品中药

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方法：: HPLC

基质：: 药品

应用编号：: 102627

化合物：: ,

色谱柱：: Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm

色谱条件：

色谱柱：Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99903)

流动相: 乙腈- 甲醇- 0.05mol/LKH2PO4 溶液- 三乙胺( 25:19:55:1),磷酸调pH 至3.5 流速: 1.0 mL/min

柱温: 室温

进样量: 20μL

检测器: UV 254 nm

文章出处：: ZG药事 2006, 20(3)160-162

关键字：: 痹痛消丸, , , Diamonsil C18, 钻石一代, GX液相色谱法, HPLC, 含量测定

图谱：

摘要：建立痹痛消丸中和的反相GX液相分析法。采用Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-0.05mol.L-1KH2PO4溶液-三乙胺(25∶19∶55∶1),磷酸调pH至3.5;流速1ml.min-1;检测波长254nm。在15.49~185.88μg.ml-1(r=0.9999)、在5.05~60.60μg.ml-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.42%,RSD为1.14%;平均回收率为100.30%,RSD为1.07%。本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于痹痛消丸中和的质量控制。