2025-01-21 09:31:20硫酸计量泵
硫酸计量泵是一种专门用于精确计量和输送硫酸等腐蚀性液体的泵类设备。它采用耐腐蚀材料制成,能够确保在硫酸等高腐蚀性环境下长期稳定运行。该泵通过精确的控制系统,实现流量的精确调节和输送,满足各种工艺需求。硫酸计量泵广泛应用于化工、制药、环保等领域,是实现自动化、精确化生产的重要设备之一。其结构紧凑、性能稳定、操作简便,是硫酸等腐蚀性液体输送和计量的理想选择。

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2020-10-17 15:18:44硫酸法烷基化
1、概述硫酸法烷基化有阶梯式和管壳式两种,为了使反应保持在较低的温度下进行,前者采用反应物本身部分蒸发吸热降温,后者采用反应后的流出物节流膨胀制冷的方法。图1-1 阶梯式反应器硫酸法烷基化原理流程图 1-阶梯式反应器;2-压缩机;3-碱洗器;4-脱异丁烷塔多段阶梯式反应器中每一段都设有搅拌器以使烃类原料和硫酸乳化。硫酸和异丁烷从反应器的第Yi段流入,并顺利通过各段。烯烃则分成若干份分别进入各段。反应器各段均有一部分烃类蒸发,吸收反应所放出的热量,维持较低的反应温度。所蒸发的烃类经压缩冷凝液化后再脱除丙烷后回反应系统 。1-2 管壳式硫酸法烷基化反应器示意图 1-管壳式反应器;2-搅拌器;3-硫酸沉降器反应器内设有叶轮搅拌器,使硫酸和烃类在内部高速循环,形成乳状液。反应后的酸-烃乳状液进入沉降器,分离出来的硫酸循环回反应器重复使用,而从沉积器分离出来的反应流出物则经过压力控制阀流经反应器的取热管,部分气化吸收反应热,以保持反处于较低的温度。2、主要影响因素(1)反应温度烷基化反应是在较低的温度下进行的,硫酸法烷基化反应的适宜温度为8--12。图1-3 硫酸法烷基化反应温度对烷基化油辛烷值的影响(2)硫酸的浓度硫酸作为烷基化反应的催化剂,其浓度对反应的影响很大。当硫酸的浓度高于99m%时,SO3将会与异丁烷直接反应,增加酸耗;当浓度低于85m%时,催化剂的活性大大降低,同时对设备的腐蚀也趋于严重。因此适宜的硫酸浓度为95--96m%。工业上通常加入反应器的新鲜硫酸浓度为98--99m%,由于原料中含水以及副反应生产的水的稀释,以及硫酸酯和酸溶性聚合物的生成,都会使硫酸浓度在运转过程中逐渐降低,为了保证硫酸烷基化油的质量,同时避免硫酸对设备的腐蚀,当酸浓度降低至88--90m%时,即需要作为废酸排出。硫酸的消耗在硫酸烷基化生产成本中占有相当的比重,因此应尽量减少酸耗。原料中的杂质含量增加时会导致酸耗增加,原料中的烯烃中如含有丙烯和戊烯也会导致酸耗显著增加,反应条件不当如温度过高或过低、混合分散不均匀也同样会导致酸耗的增加 。为此应避免导致酸耗增加的上述情况发生。为了保护环境和降低成本,装置所排出的废酸JD不能随意排放,应将废酸送往焚烧炉焚烧,在高温下生成SO2,再将SO2进一步氧化成SO3,以回收硫酸。 (3)酸烃比在反应体系中如硫酸与烃类的比例太小,则在分散乳化时酸量不足以形成连续相,而烃类成为连续相,这样会使烷基化油的质量下降、酸耗增加。工业上一般采用的酸烃比为1--1.5:1,以保证硫酸处于连续相。 由于硫酸的导热系数比烃类要高得多,以硫酸为连续相能更有效地散去反应热,避免因局部过热反应温度过高而加剧副反应的发生。 酸烃比也不能过大,否则会减少烃类的进料量,降低装置的处理能力,同时硫酸增多后会使反应体系的粘度以及密度增加,导致搅拌所需的能耗增加。 (4)异丁烷与烯烃的比例为了提高酸相中异丁烷的浓度以及YZ烯烃的叠合等副反应的发生,在反应体系中需要保持较高的烷烯比。工业上反应器进料中的烷烯比一般为5--15:1。鉴于提高烷烯比的目的是提高反应体系中的异丁烷的纯度,在生产中常控制反应流出物中异丁烷的浓度不低于60--70v%。 (5)烃类在硫酸中的分散状况硫酸是连续相,烃类是分散相,烷基化反应的控制步骤是异丁烷向酸相的传质,所以搅拌速度对反应影响较大。由于酸烃的密度差大,硫酸的粘度也大,因此必须借助激烈的搅拌以改善反应体系的分散状况,提高其传质与传热效率,加速烷基化反应,有利于提高烷基化油的辛烷值。(6)反应时间反应时间与搅拌强度和两相的分散状况有关,一般情况下硫酸烷基化的反应时间为20--30min。如时间过短,反应不完全,影响烷基化油的收率。如时间过长,不仅降低装置的处理能力,会发生二次反应使产物的质量降低。 3、硫酸浓度在线分析仪介绍 MPR E-Scan在线浓度仪采用分体式结构设计,分为传感器和变送器两部分。   传感器由:蓝宝石棱镜(9Mosh)、内置PT1000温度传感器、长寿命LED光源、3648像素分辨率的CCD 传感器组成;   变送器由:Intel 586sx 133MHz的CPU,6.7寸(640×480象素)彩色LCD显示器,键盘, EPROM存储卡及自动清洗系统组成。仪器采用全屏蔽干扰设计、耐高温和振动、宽量程(88.00%-99.99%),出厂线性校准和自动温度补偿。  仪器内置PT1000温度传感器 ,在线检测硫酸的过程温度,经自动温度补偿并远处0-10V的信号。仪器可采用 RS-232 与上位计算机相通讯,并可通过 4~20 mA 信号 与 DCS 相通讯。由 DCS 控制调节过氧化氢浓度。 MPR E-Scan在线分析仪的自动清洗清洗系统自动清洗被污染的棱镜并及时排除故障,保证仪器的准确性,减轻维护人员的工作量。全浇注玻璃钢外壳和全屏蔽钢板内壁设计,保证了仪器可以在任何恶劣的工况条件下运行平稳。硫酸浓度在线分析仪特点●Alloy 20合金材质的传感器使其满足石油、化工行业的工艺要求并且耐温高达150℃;●免维护、无耗材、无漂移、自诊断功能,智能报警信号输出功能;●安装适配器标准:Teflon,  Alloy 20、Tantalum、Hastelloy或其他合金;●自动温度补偿( 软件拥有丰富的产品线性数据库和温度补偿数据库);●出厂校准和自动温度补偿,直接投入使用,无需现场校准;●4-20mA 模拟信号及数字信号输出;● 6.7“TFT真彩色LCD显示,Intel586sx高速微处理器;●3648高分辨率的 CCD,防护等级:NEMA4X(IP67);●光源为 589nmLED 灯,寿命长达 100000 小时;●多种报警信息输出显示(高低/高高/低低/偏差);●内置自诊断功能,可能的故障一目了然;●本安防爆型探头传感器;●可循环的干燥剂,无耗材,免维护;●高精度,高品质“美国制造”;●无耗材,免维护,无漂移。 
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2018-12-07 09:58:04二氧化氯发生器可以不要计量泵吗
 
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2019-09-18 16:55:13TOC 分析仪分析硫酸中的总有机碳(TOC)
挑战 很多工艺使用无机酸作为重要原料。在确定特定应用的 适用性时,尤其是在确定该应用对工艺和产品的影响时, 准确评估酸的质量是至关重要的。 酸中的可溶性杂质会影响生产工艺和产品质量。过量的有机污染物带来以下问题:- 生产工艺效率低下 - 产品被污染 - 生产批次不合格 - 工艺和产品偏差化工行业都需要确定和控制无机酸的质量。这些行业包 括:原料药物( API , Active Pharmaceutical  Ingredient)、化肥、半导体加工、化学衍生物。酸用 于离子交换树脂再生,也可以是产品配方的原料。在半导体行业中,硫酸用于晶圆蚀刻工艺。酸的纯度和 洁净度对生产至关重要,这就要求硫酸供应商对产品批 次进行污染控制,以满足工艺要求。很多行业在电镀工 艺中使用硫酸铜。为了提高化学品的性能,生产商添加 有机基体的匀染剂和增白剂。了解添加剂的用量及其潜 在的分解物,有助于控制产品质量和工艺。解决方案由于有机污染物的种类繁多,用总有机碳(TOC,Total  Organic Carbon)作为评估酸质量的参数不失为测量样 品杂质的有效方法。但是,分析仪器必须具有酸基体的 化学耐受性,并能在低 pH 值下有效氧化有机碳,这样才能得到正确的测量结果。Sievers InnovOx ES 实验室型 TOC 分析仪采用超临界水 氧化(SCWO,Supercritical Water Oxidation)技术来 测量酸溶液中的 TOC 的 ppm 和 ppb 含量。事实证明,SCWO 技术能够对磷酸、盐酸、硝酸、硫酸进行精 准 的 TOC 定量分析。技术Sievers InnovOx 实验室型分析仪采用 SCWO 技术, 将有机碳分子氧化成CO2,然后用非分散红外 (NDIR,Non-dispersive Infrared)检测技术进行精 确定量。在使用 SCWO 技术时,先在水的临界点以上 对样品进行加热和加压。在一定条件下(375˚C 和 220 巴),水成为超临界流体,水中的有机物高度可 溶,而无机盐不溶。这就提高了氧化效率,能够精确 测量腐蚀性和复杂基质中的 TOC,甚至浓酸中的 TOC。硫酸中含有来自其自身生产过程的各种杂质,包括有 机污染物。这些污染物即使含量极低,也会给要求使 用高纯度原料的工艺带来风险,尤其是给半导体和电 化学沉积工艺带来风险。因此,为了优化工艺操作、 提供产量,必须对酸的质量进行定量分析。硫酸(H2SO4)在测试中,向 H2SO4 中加入不同浓度的邻苯二甲酸氢 钾(KHP),以此来评估 Sievers InnovOx 实验室型 分析仪的分析硫酸中 TOC 的能力。将 96%浓度的 ACS 级硫酸稀释到 24%,然后分别加入 0.2、0.5 和 2  ppm TOC 的 KHP,进而证明了分析仪的分析能力。分析在 0 - 100 ppm 范围内进行,由于样品的 pH 值 适用于 TOC 分析,故无需使用酸剂。10%过硫酸钠氧 化剂足以分析此范围的 TOC。表 1 中的分析数据包括加标浓度、测自空白 24%硫酸 溶液的 TOC、实测 TOC、以及回收 TOC 的含量和百分比。回收的 TOC 值等于实测 TOC 减去空白 TOC。表中的数据证明了分析仪能够定量分析浓酸溶液中的 低浓度 TOC。当 TOC 从 2 ppm 降至 0.2 ppm 时,回收率百分比就会从 偏离,这主要是因为加标浓度(200 ppb)接近空白浓度(180 ppb)。在这种低浓 度下,空白浓度或仪器基线的波动会导致结果的波动。表 1:在 24% H2SO4中的 TOC 分析第二项测试分析了各种浓度硫酸的 TOC 回收率。将 1  ppm TOC 的 KHP 分别加到 1、5、10 和 24%的 H2SO4中, 测量数据如表 2 所示。回收的 TOC 值等于实测 TOC 减 去空白 TOC。表 2:1 - 24% H2SO4的 KHP 回收率5 - 24% H2SO4的 1 ppm TOC 回收率非常好, 但 1%  H2SO4的 TOC 回收率就偏离了 45%。 当 TOC 浓度接近 空白 TOC 浓度时,空白测量值的波动会显著影响到计 算的 TOC 结果。测试还评估了 Sievers InnovOx 实验室型分析仪分析 24% ACS 级硫酸中 0.1 - 0.5 ppm 范围 TOC 的能力。分 别将 100、200、300 ppb KHP 加到 ACS 级硫酸中,测 量结果如表 3 所示。表 3:24% H2SO4的低于 500 ppb 的 KHP 回收率测量结果显示了预期的增长趋势。100 ppb 加标显示 了 50 ppb 的增长,200 ppb 加标显示了 120 ppb 的增 长,300 ppb 加标显示了 230 ppb 的增长。显然,分 析仪能够检测出 410 ppb 基线上的 50 ppb 的增长, 这表明分析仪的灵敏度完全适用于分析如此低的浓度。 对硫酸进行高灵敏度分析的限制因素是基体中的基线 TOC。同任何其它分析一样,基线值附近的结果容易 变化。人们都知道,H2SO4的纯度低于同样浓度的其 它无机酸(如 HCl、HNO3等)的纯度,因此不难预料, 纯品 H2SO4中含有一定量的有机杂质。结论 Sievers InnovOx 实验室型分析仪能够精 准地测量出浓度Z 高为 24%的硫酸中的 TOC。 Z 高 2 ppm KHP 的 实测回收率具有出色的精确性和准确性。空白测量值 的大小和稳定性是对 H2SO4进行高灵敏度 TOC 分析的 限制因素。分析仪的灵敏度(检测限 LOD = 水中的 50 ppb)足以区分 100、200 和 300 ppb TOC。分析仪 在整个测试过程中表现出极 佳的耐用性,且能耐受 H2SO4基质,无降解迹象。
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2019-09-12 14:08:50电位滴定法:硫酸盐法制浆黑液残碱检测
黑液残碱:蒸煮液在蒸煮完毕后残留的活性碱含量,在实际生产过程中可以根据黑液残碱的变化情况,发现蒸煮中出现的问题并及时采取有效措施。黑液残碱的存在对于防止木素缩合提高蒸煮效果和降低黑液粘度提高蒸发效率都有重要的意义。【应用领域】化工【样品】硫酸盐法蒸煮白液(NaOH、Na2S、Na2CO3、Na2SO3)【检测项目】残碱【参考标准】/【仪器配置】仪器:CT-1Plus型电位滴定仪(上海禾工)电极:PH-102型PH复合电极(上海禾工)【试剂选择】0.1mol/L HCl标准溶液200g/l BaCl2 标准溶液【方法简述】用移液管吸取10ml黑液于塑料滴定杯中,加入200g/l BaCl2溶液15ml,再加入25ml去离子水,放入一颗聚四氟乙烯搅拌子同时将滴定杯置于搅拌台上,插入PH复合电极于液面以下,调节至合适高度,避免与搅拌子发生碰撞,调整合适的搅拌速度,设置滴定终点PH=10.5,用0.1mol/L盐酸标准溶液做滴定剂,进行滴定操作。
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2018-12-12 05:40:09荧光法测定硫酸奎尼丁中,能用盐酸代替硫酸吗
 
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