2025-03-03 14:36:42美国贝克曼库尔特 Echo 525声波液体处理系统

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2022-03-09 10:59:29DC96全自动样品处理系统
自动化 采样管带盖上样,全自动完成样本的分装及提取后核酸产物的PCR体系构建; 具备开机自检、错误报警、全程闭环状态监测功能。 高效率 20分钟完成96个样本的扫码、开盖、移液及加盖操作; 日处理量不低于6000个样本,显著提高检测通量。 多兼容 兼容16人份和96人份的提取试剂盒样本分装、蛋白酶K、内标自动加样; 可配合32/48/96通道的核酸提取仪使用,使流程自动化; 多种分杯模式,支持5混1和10混1采样管,可直接取样,无需取出拭子; 支持不少于8种不同规格采样管同时上机操作高效率20分钟完成96个样本的扫码、开盖、移液及加盖操作; 日处理量不低于6000个样本,显著提高检测通量。
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2022-02-25 09:31:38DC96全自动样品处理系统
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2021-08-23 21:15:11声波筛分仪
声波筛分仪简介:Aode-203声波筛分仪是丹东奥德仪器有限公司依据GB/13220-91细粉末粒度分布的测定-声波筛分法,自主研发生产的一款测试细粉末粒度分布测定的筛分仪器,该仪器是由声波发生器,声波频率调节器,标准筛,样品收集仓,隔圈,空气振动推片,计时器,间断击打器,防声可视透明窗等配件组成。仪器配有粒度分布测试软件,软件会将筛分前的质量和筛分后的质量自动上传到windows软件中,由软件自行分析筛上和筛下质量百分比并且显示出粒度分布曲线及各层筛余量的百分比,可以进行无限量的保存测试数据打印。仪器应用于医药、电子、化工、轻工、粉末治金、食品、建材、电器、等行业。是一款应用领域非常广的仪器。该声波筛分仪仪完全符合细粉末粒度分布的测定 声波筛分法GB/13220 和美国  ASTME323 ASTM161 的标准,最小下限可筛分5微米的粉末颗粒。彻底解决了超细粉末筛分时候易团聚,易吸附,易产生静电,等问题。每分钟可以达到3600次的空气振动是常规筛分仪达不到的筛分效果,尤其对真密度低的轻质量的粉末瞬间会被筛分原理:声波振动筛分仪在进行筛分工作时,需将筛框叠加成一个密闭的筛塔组合空间,声波发生器会推动空气振动推片将会产生一个柱状空气以每秒钟60次的振动频率振动,这样的运动使筛网表面的粉体也随之一起振动和翻滚跳跃,小于筛网的粉体颗粒瞬间得到筛分,形成一种三维的振动筛分方式。ZZ的粉末有收集器收集。 特点:1. 筛分超细的粉末,微粉粉末。筛分范围是5-45微米。2. 特别的空气垂直振动筛分方式可以轻松处理各种难以筛分的超细粉末样品。3. 不需要负压设备,并可一次进行多层筛分。4. 仪器配有纵向击打器,可以有效解决的粉末团聚性和吸附性。。5. 232接口与天平、电脑相连,软件可自动计算出粒度分布和百分比生成曲线图。结果可以在windows界面无限打印和保存。6. 筛分时间短,重复性佳。7. 仪器适对5~45 μm微米级别的粉末筛分效果非常好。75微米以上的可参照使用。8.  可任意设定筛分和击打时间及振动频率9. 声波筛分仪可达到湿筛分的效果。 参数:1. 尺寸:30cm宽*54cm高*26cm 深 开门高为80cm2.   重量:18kg3.  功率: 220v-50hz4.  击打:击打方向 垂直击打,5.  堆叠层数:可叠加6组标准筛进行同时筛分6.  筛分时间:1分钟-99.99分钟7.  频率范围:2HZ-300HZ8.  工作环境:温度0-40摄氏度、湿度
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2022-08-19 14:21:45喜报!全自动样品处理系统正式通过第一类医疗器械备案
近日,我司喜报频传。全自动样品处理系统AMD-96TS+(96通量移液工作站)产品获批一类医疗器械备案凭证(产品备案号:粤深械备20220241/生产备案号:粤深食药监械生产20220028号),这是全自动样品处理系统(96通量移液工作站)系列产品获得的医疗器械“市场通行证”。我司获批的一类医疗器械备案凭证是由深圳市市场监督管理局颁发,该证获取也证实了朗司在医疗器械行的实力以及在医疗行业发展的信心。
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2025-02-19 12:45:12药物熔点仪用什么液体
药物熔点仪是实验室中常用的分析设备,主要用于测定药物及其他化合物的熔点。熔点测试是药物质量控制和新药开发中的一个重要环节,因此选择合适的液体介质对确保测试的准确性至关重要。本文将探讨药物熔点仪常用的液体类型及其在熔点测定中的重要性,帮助实验室人员做出佳选择,以确保实验结果的准确性和重复性。 在药物熔点仪的使用过程中,液体的选择直接影响测试过程中的温度控制和样品溶解性。通常,熔点仪需要使用高纯度的溶剂或油类液体来保证稳定的加热环境。常见的液体包括液体石蜡、氯化钠溶液以及特定的有机溶剂,每种液体根据其特性和应用场合有所不同。 液体石蜡是一种常见的熔点测试介质,具有良好的热稳定性和低的挥发性,能够在较高温度下保持液态,适用于大多数药物的熔点测试。氯化钠溶液则多用于较低熔点的药物测试,其主要优点是能够提供均匀的加热效果,减少温度波动带来的误差。而有机溶剂如二甲基亚硫酰胺(DMA)和二氯甲烷则适用于那些熔点较低、易溶解的药物成分。 在选择熔点测试液体时,除了考虑温度范围和熔点的适配性外,还应根据实验样品的化学性质进行判断。不同药物对溶剂的兼容性不同,使用不当可能导致药物的降解或与液体发生化学反应,从而影响测试结果。因此,了解每种液体的特性并根据实验需求选用合适的液体是保证实验结果准确性的关键。 药物熔点仪的液体选择应根据药物的性质、测试范围和液体的化学稳定性来综合考虑。正确的液体不仅能够确保实验的准确性,还能够提高测试效率,为药物研发和质量检测提供可靠的技术支持。
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